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商品名稱:成都海通對乙酰氨基酚注射液

批準文號:國藥準字216H28501

功能主治:?用于發(fā)熱，也可用于緩解輕中度疼痛，如頭痛、肌肉痛、關節(jié)痛以及神經(jīng)痛、痛經(jīng)、癌性痛和手術后止痛等。本品可用于對阿司匹林過敏或不能耐受的患者。本品對各種劇痛及內平滑肌絞痛無效。

用法用量:?肌內注射一次0.15g～0.25g。本品不宜長期應用，退熱療程一般不超過3天，鎮(zhèn)痛不宜超過10天。

通用名稱：
對乙酰氨基酚注射液

功能主治：
??用于發(fā)熱，也可用于緩解輕中度疼痛，如頭痛、肌肉痛、關節(jié)痛以及神經(jīng)痛、痛經(jīng)、癌性痛和手術后止痛等。本品可用于對阿司匹林過敏或不能耐受的患者。本品對各種劇痛及內平滑肌絞痛無效。

用法用量：
?肌內注射一次0.15g～0.25g。本品不宜長期應用，退熱療程一般不超過3天，鎮(zhèn)痛不宜超過10天。

不良反應：
?常規(guī)劑量下對乙酰氨基酚的不良反應很少，偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等，少數(shù)病例可發(fā)生過敏性皮炎（皮疹、皮膚瘙癢等）、粒細胞缺乏、血小板減少、貧血、肝功能損害等，很少引起胃腸道出血。

禁忌：
?對本品過敏及嚴重肝腎功能不全者禁用。

注意事項：
?⒈交叉過敏反應：對阿司匹林過敏者對本品一般不發(fā)生過敏反應，但有報告在因阿司匹林過敏發(fā)生喘息的病人中，少數(shù)（＜5%）可于應用本品后發(fā)生輕度支氣管痙攣性反應。
⒉下列情況應慎用：①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時，有增加肝臟毒性作用的危險；②腎功能不全，雖可偶用，但如長期應用，有增加腎臟毒性的危險。
⒊在長期治療期間應定期檢查血象及肝功能。
⒋對實驗室檢查的干擾：①血糖測定，應用葡萄糖氧化酶法測定時可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測定時則無影響；②血清尿酸測定，應用磷鎢酸法測定時可得假性高值；③尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）測定，應用亞硝基萘酚試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結果，定量試驗不受影響。

成份：
【化學名稱】本品主要成分為對乙酰氨基酚。其化學名稱為：N-（4-羥基苯基）乙酰胺。

性狀：
本品為無色或幾乎無色略帶粘稠的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?本品可通過胎盤，故應考慮到孕婦用本品后可能對胎兒造成的不良影響。雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達一定濃度，但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。

兒童用藥：
?3歲以下兒童因肝、腎功能發(fā)育不全，應避免使用。

老年用藥：
?老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退，本品半衰期有所延長，易發(fā)生不良反應，應慎用或適當減量使用。

藥物相互作用：
?⒈在長期飲灑或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長期使用本品時，更有發(fā)生肝臟毒性的危險。⒉本品與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。⒊與抗凝血藥合用，可增強抗凝血作用，故要調整抗凝血藥的用量。⒋長期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危險。⒌本品與抗病毒藥齊多夫定（Zidovudine）合用時，可增加其毒性，應避免同時應用。

藥理作用：
?本品為乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥。通過抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1的合成和釋放，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。急性毒性試驗結果：小鼠經(jīng)口LD50為338mg/kg，腹腔注射LD50為500mg/kg。

藥物過量：
?藥物過量，包括中毒量時，可很快出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉、厭食、多汗等癥狀，且可持續(xù)24小時。2～4天內出現(xiàn)肝功能損害，表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、肝腫大、黃疸，或腎功能損害，如少尿、血肌酐升高。第3～5天肝功能異常可達高峰，第4～6天可出現(xiàn)明顯的肝功能衰竭，腎小管壞死，甚至腎功能衰竭。解救應及時給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸（開始時按體重給予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小時1次，共17次；病情嚴重時可靜脈給藥，將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴）或口服蛋氨酸，對肝臟有保護作用。拮抗劑宜盡早應用，12小時內給藥療效滿意，超過24小時則療效較差。同時還應給予其他療法，如靜脈輸液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。

藥代動力學：
?血漿蛋白結合率為25%。90%～95%在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。T1/2一般為1～4小時（平均為2小時），腎功能不全時不變，但在某些肝病患者可能延長，老年人和新生兒可有所延長，而小兒則有所縮短。本品主要以葡萄糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。

貯藏：
遮光，密閉保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
?《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期：
2011-01-11