麗珠集團注射用奧美拉唑鈉怎么樣？麗珠集團注射用奧美拉唑鈉怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)麗珠集團注射用奧美拉唑鈉說明書,麗珠集團注射用奧美拉唑鈉價格,麗珠集團注射用奧美拉唑鈉多少錢,麗珠集團注射用奧美拉唑鈉的功效與作用,麗珠集團注射用奧美拉唑鈉的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:麗珠集團注射用奧美拉唑鈉

批準文號:國藥準字4026810H7

功能主治:作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征。

用法用量:靜脈滴注：臨用前將瓶中的內(nèi)容物溶于l00毫升0.9％氯化鈉注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后靜脈滴注時間應(yīng)在20一30分鐘或更長。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。　　當口服療法不適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎的患者時，推薦靜脈滴注本品的劑量為40mg，每日一次。　　Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑60mg作為起始劑量，每日一次。Zollinger-Ellison綜合征患者每日劑量可能要求更高，劑量應(yīng)個體化。當每日劑量超過60mg時分兩次給藥。

通用名稱：
注射用奧美拉唑鈉

功能主治：
?作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征。

用法用量：
靜脈滴注：臨用前將瓶中的內(nèi)容物溶于l00毫升0.9％氯化鈉注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后靜脈滴注時間應(yīng)在20一30分鐘或更長。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋�！　‘斂诜�療法不適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎的患者時，推薦靜脈滴注本品的劑量為40mg，每日一次�！　�Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑60mg作為起始劑量，每日一次。Zollinger-Ellison綜合征患者每日劑量可能要求更高，劑量應(yīng)個體化。當每日劑量超過60mg時分兩次給藥。

不良反應(yīng)：
奧美拉唑的耐受性良好，不良反應(yīng)多為輕度和可逆。下列不良反應(yīng)為臨床試驗或常規(guī)使用中所報告，但在許多病例中與奧美拉唑治療本身的因果關(guān)系尚未確定�！　∠率霾涣挤磻�(yīng)中：　　“常見”是指發(fā)生率≥l／100　　“不常見”是指發(fā)生率≥l／1000，但<1／100　　“罕見”是指發(fā)生率<1／1000
常見中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)頭痛
消化系統(tǒng)腹瀉、便秘、腹痛、惡心/嘔吐和氣脹
不常見中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)頭暈、感覺異常、嗜睡、失眠和眩暈
肝臟肝酶升高
皮膚皮疹和（或）瘙癢、蕁麻疹
其它不適
罕見中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)可逆性精神錯亂、激動、攻擊性行為、抑郁和幻覺、多見于重癥患者
內(nèi)分泌系統(tǒng)男子女性型乳房
消化系統(tǒng)口干、口炎和胃腸道念珠菌感染
血液系統(tǒng)白細胞減少、血小板減少、粒細胞缺乏癥和各類血細胞減少
肝臟腦�。ㄒ娪谙惹坝袊乐馗尾』颊撸�、肝炎或黃疸性肝炎、肝臟衰竭
肌肉與骨骼關(guān)節(jié)痛、肌力減弱和肌痛
皮膚光敏性、多形性紅斑、Stevens—Johnson綜合征、毒性表皮壞死（TEN）、脫發(fā)
其它過敏反應(yīng)，例如血管水腫、發(fā)熱、支氣管痙攣、間質(zhì)性腎炎和過敏性休克。出汗增多、外圍水腫、視力模糊、味覺失常和低鈉血癥。
曾有文獻報道，個例重癥患者接受高劑量奧美拉唑靜脈注射后出現(xiàn)不可逆性視覺損傷。

禁忌：
對本品過敏者禁用。

注意事項：
1．本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等疾病，不建議大劑量長期應(yīng)用（Zollinger-Ellison綜合征患者除外）�！　�2．因本品能顯著升高胃內(nèi)pH值，可能影響許多藥物的吸收�！　�3．腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者慎用，根據(jù)需要酌情減量�！　�4．治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。

成份：
本品主要成份為：奧美拉唑鈉，輔料為：氫氧化鈉。

性狀：
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
盡管動物實驗未發(fā)現(xiàn)本品對妊娠期和哺乳期有不良作用或?qū)μ�兒有毒性或致畸作用，但建議妊娠期和哺乳期婦女盡可能不用。

兒童用藥：
目前尚無兒童使用本品的經(jīng)驗

老年用藥：
老年患者無需調(diào)整劑量。

藥物相互作用：
因為本品可使胃內(nèi)酸度下降，有些藥物的吸收可能會有所改變。因此在用奧美拉唑或其它酸抑制劑或抗酸劑治療時，酮康唑和伊曲康唑的吸收會下降�！　∮捎趭W美拉唑在肝臟中通過細胞色素F4502C19（ＣYP2C19）代謝，會延長其它酶解物如地西泮、華法林（R—華法林）和苯妥英的清除。本品與華法林和苯妥英治療時應(yīng)給予監(jiān)測，必要時應(yīng)予減低華法林或苯妥英之劑量。持續(xù)使用苯妥英治療的患者同時每天一次給予本品20mg，苯妥英的血藥濃度并不受影響。同樣，持續(xù)使用華法林治療的病人同時每天一次給予本品20mg，并不改變凝血時間�！　‘攰W美拉唑與克拉霉素合用時，它們的血藥濃度會上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。這些抗生素與奧美拉唑合用可根除幽門螺桿菌。

藥理作用：
奧美拉唑是一對活性旋光對映體的消旋混合物，籍由高目標性的作用機制來降低胃酸的分泌，是胃壁細胞中酸泵的特殊抑制劑。本品作用迅速，每天一次的劑量能夠可逆性的抑制胃酸的分泌。　　奧美拉唑是一種弱堿性物質(zhì)，在胃壁細胞內(nèi)小管這一高酸性環(huán)境中被濃縮轉(zhuǎn)化為活性物質(zhì)，抑制H+，K+一ATP酶(質(zhì)子泵)。這種對胃酸形成最后步驟的抑制作用呈劑量相關(guān)性，并高度抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激性胃酸分泌，但與刺激物無關(guān)。　　人體靜脈給予奧美拉唑，呈劑量相關(guān)性的抑制胃酸分泌，為了迅速達到與多次口服20毫克相同的降低胃內(nèi)酸度的作用，建議首次靜脈內(nèi)給予40毫克奧美拉唑。靜注40毫克奧美拉唑迅速降低胃內(nèi)酸度，24小時內(nèi)平均下降90％。奧美拉唑的抑制胃酸分泌作用與藥—時曲線下面積（AUC）相關(guān)，而與給藥時的血藥濃度無關(guān)�！　∮拈T螺桿菌與酸消化性疾病有關(guān)，包括十二指腸潰瘍和胃潰瘍，分別由95％和70％的十二指腸潰瘍和胃潰瘍與幽門螺桿菌感染有關(guān)。幽門螺桿菌是導(dǎo)致胃炎的主要因素。幽門螺桿菌和胃酸一起是導(dǎo)致消化性潰瘍的主要因素。　　奧美拉唑與抗生素合用可根除幽門螺桿菌，這與迅速緩解癥狀、胃粘膜修復(fù)率高及消化性潰瘍病的長期緩解相關(guān)，并因此減少了胃腸道出血等并發(fā)癥，同時也減少了長期用抗泌酸藥治療的需要�！　∪魏畏椒�，包括質(zhì)子泵抑制劑所致胃酸減少，都增加胃腸道內(nèi)正常菌群的數(shù)量，用抑酸藥物治療，則沙門菌和彎曲桿菌屬感染胃腸道的危險性可能略有增加�！　≡诖笫箝L期給予奧美拉唑的研究中，觀察到胃ECL細胞增大和良性腫瘤，這是持續(xù)性高胃泌素血癥因胃酸抑制的結(jié)果。在用H2受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑治療后和部分底部切除術(shù)后也有類似的發(fā)現(xiàn)。顯然這些變化并非上述藥物的直接作用。

藥代動力學(xué)：
分布　　健康人體分布容積約為0.3L／kg，腎功能不全病人也有相近的分布容積。老人或肝功能不全病人的分布容積稍低，血漿蛋白結(jié)合率約為95％�！　〈�謝和排泄　　靜脈內(nèi)給予奧美拉唑，藥—時曲線的平均終末相半衰期約為40分鐘，總血漿清除率為0.3～0.6L／min。治療期間半衰期未變化�！　�奧美拉唑主要在肝臟中經(jīng)細胞色素P450(CYP)酶系完全代謝。其中主要依賴特異的同功型CYP2C19(S-美芬妥英羥化酶)，該酶的遺傳表達具有多態(tài)性，奧美拉唑經(jīng)CYP2C19催化生成羥基奧美拉唑，這是血漿中的主要代謝產(chǎn)物。鑒于此，奧美拉唑與CYP2C19的其他底物之間可能會由于競爭性抑制而產(chǎn)生代謝上的藥物—藥物相互作用。　　奧美拉唑代謝物對胃酸的分泌沒有作用。約80％的靜脈內(nèi)給藥劑量以代謝物形式經(jīng)尿液排泄，其余主要由膽汁分泌，經(jīng)糞便排泄�！　∧I衰病人奧美拉唑的清除未有變化，肝功能損害病人的清除半衰期增加，但每日一次口服劑量未見奧美拉唑積累。

貯藏：
密閉，在涼暗處（避光并不超過20℃）保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1-(X-350)-2004Z-2011

說明書修訂日期：
2012-11-07