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芙露飲

醫(yī)藥橋 2023-03-19 03:33

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芙露飲

商品名稱:芙露飲

批準文號:國藥準字4346020H0

功能主治:本品為免疫刺激劑(immunostimulant),適用于細胞免疫功能低下的下列患者:1.呼吸道反復感染(氣管炎、支氣管炎);2.耳鼻喉科反復感染(鼻炎、鼻竇炎、耳炎、咽炎、扁桃體炎);3.泌尿系統(tǒng)反復感染;4.婦科反復感染;可用于預防感染急性期病癥,縮短病程,減輕疾病的嚴重度,減少反復發(fā)作次數(shù),也可作為急性感染時抗菌藥物治療的輔助用藥。

用法用量:口服給藥。兒童急性期用藥:每次0.4克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑;預防用藥:每次0.4克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑;成人急性期用藥:每次0.8克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑;預防用藥:每次0.8克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑。

通用名稱:
匹多莫德口服溶液

功能主治:
?本品為免疫刺激劑(immunostimulant),適用于細胞免疫功能低下的下列患者:
1.呼吸道反復感染(氣管炎、支氣管炎);
2.耳鼻喉科反復感染(鼻炎、鼻竇炎、耳炎、咽炎、扁桃體炎);
3.泌尿系統(tǒng)反復感染;
4.婦科反復感染;
可用于預防感染急性期病癥,縮短病程,減輕疾病的嚴重度,減少反復發(fā)作次數(shù),也可作為急性感染時抗菌藥物治療的輔助用藥。

用法用量:
口服給藥。
兒童急性期用藥:每次0.4克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑;
預防用藥:每次0.4克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑;
成人急性期用藥:每次0.8克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑;
預防用藥:每次0.8克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑。

劑型:
口服液

不良反應:
尚未有用本品出現(xiàn)嚴重副作用的報道。少見的不良反應有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等,一般無須停藥治療。

禁忌:
對本品過敏者禁用。妊娠三個月內婦女應禁用。

注意事項:
高敏體質者慎用;因食物會影響藥物吸收,所以,本品應在餐前或餐后2小時左右服用。不要在有效期過后使用。

成份:
化學名稱】?本品主要成份為:匹多莫德。
其化學名稱為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。

性狀:
本品為無色或微黃色的澄明液體,無臭,味微甜酸。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料,盡管動物實驗無生殖毒性,仍不宜使用。妊娠3個月內婦女禁用。

兒童用藥:
嚴格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見【用法用量】項。

老年用藥:
未進行該項實驗且無可靠參考文獻

藥物相互作用:
尚未有本藥與其它藥物相互作用、相互影響的資料及報道。

藥理作用:
藥理作用:本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑,通過刺激和調節(jié)細胞介導的免疫反應而起作用。
毒理研究:重復給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加,少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時,偶見少數(shù)動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。
遺傳毒性:本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性:一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經口給予本品劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的3.6倍),對生殖力無影響,對F1和F2代仔鼠的生育力、軀體運動、行為和神經發(fā)育也無影響。
致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達600mg/kg/日時,未見致畸性;靜注250、500和1000mg/kg/日時,母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。中、高劑量組動物著床率下降,但對胚胎發(fā)育無明顯影響,無毒性反應劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦日注射量的12.2倍)。新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達300mg/kg/日、靜注劑量達500mg/kg/日,均未見致畸性。
圍產期毒性:SD大鼠從妊娠第16天至產后第21天連續(xù)灌服劑量達600mg/kg/日、靜注劑量達500mg/kg/日,對母鼠的一般狀況、生育情況、F1代子鼠的存活、生長發(fā)育等均無影響。

藥物過量:
尚未有使用本品藥物過量的報道,如遇藥物過量,則需用常規(guī)方法如催吐、導瀉、輸液等促進過量藥物排出。

藥代動力學:
椐資料報道,18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后,血中藥物達峰時間為1.9±0.6h,達峰濃度為5.843±1.968μg/ml,消除半衰期為1.65±0.33h,曲線下面積為24.68±6.88μg/ml·h,各藥代參數(shù)與從意大利進口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。

貯藏:
密封,在陰涼處(不超過20℃)保存。

藥品有效期:
暫定24個月

執(zhí)行標準:
1)10ml:0.2g國家藥品監(jiān)督管理局標準(試行)WS-981(X-735)-2002(2)(2)10ml:0.4g國家藥品監(jiān)督管理局標準(試行)WS-981(X-735)-2002(1)

說明書修訂日期:
2006-12-30

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