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浪靜

醫(yī)藥橋 2023-03-19 03:39

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浪靜

商品名稱:浪靜

批準文號:國藥準字H07210000

功能主治:本品為抗組胺藥。主要用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢癥等過敏性疾病。亦可用于支氣管哮喘的抗過敏治療。

用法用量:口服,每日2次。6~12歲兒童:起始量每次1包(每包含氯馬斯汀0.5mg);依病體及體重劑量可適當增減。12歲以上兒童及成人:起始量為每次2包(每包含氯馬斯汀0.5mg);若病情需要,劑量亦可適當增加至每日6~8包。

通用名稱:
富馬酸氯馬斯汀干混懸劑

功能主治:
?本品為抗組胺藥。主要用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢癥等過敏性疾病。亦可用于支氣管哮喘的抗過敏治療。

用法用量:
口服,每日2次。
6~12歲兒童:起始量每次1包(每包含氯馬斯汀0.5mg);依病體及體重劑量可適當增減。
12歲以上兒童及成人:起始量為每次2包(每包含氯馬斯汀0.5mg);若病情需要,劑量亦可適當增加至每日6~8包。

不良反應:
部分患者服藥后可出現(xiàn)嗜睡、頭暈、乏力、口干、食欲不振、惡心等現(xiàn)象,服藥過量可產(chǎn)生精神癥狀。

禁忌:
1、對本品或其他化學結(jié)構(gòu)相似的抗組胺藥過敏者禁用。
2、本品不能用于新生兒及早產(chǎn)兒。

注意事項:
1、服藥期間不宜駕駛、從事高空及有危險的作業(yè)。
2、本品不宜與乙醇、中樞神經(jīng)抑制藥,如催眠藥、靜鎮(zhèn)藥、安定類等同時服用。
3、患有下列疾病者,如:眼內(nèi)壓升高、甲亢、心血管及高血壓病、潰瘍病、前列腺肥大和尿路梗阻等,慎用。

成份:
[R-(R*,R*)]-1-甲基-2-[2-[1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基]乙基]-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸鹽

性狀:
本品為加矯味劑的白色或類白色粉末和顆粒,味甜。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦及哺乳婦女慎用。

兒童用藥:
本品不能用于新生兒及早產(chǎn)兒。

老年用藥:
在老年病人(≥60歲)服用氯馬斯汀時更容易導致眩暈、鎮(zhèn)靜、低血壓等。在下列情況時應慎用:有支氣管哮喘病史、眼內(nèi)壓升高、甲亢、心血管疾病等。

藥物相互作用:
抗組胺類藥物如與其他的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物,如:巴比妥酸鹽、安定、乙醇等共服時可起到相加的抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。
單胺氧化酶(MAO)抑制劑可延長和增強抗組胺類藥物的抗膽堿能作用。

藥理作用:
藥理作用
富馬酸氯馬斯汀為具有抗膽堿能(口干)和鎮(zhèn)靜副作用的抗組胺藥。通過競爭性地阻斷H1受體而對抗組胺所導致的毛細血管擴張及通透性增加、水腫形成、潮紅、瘙癢反應、胃腸道和呼吸道平滑肌收縮,抑制組胺對血管的收縮和擴張作用,并可劑量依賴地導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制。抗組胺藥并不能滅活組胺,也不能抑制組胺的釋放。
毒理研究
生殖毒性:
雄性大鼠經(jīng)口給予本品,劑量達成人的312倍時,可見交配能力下降,但劑量為成人的156倍時未觀察到該影響。
大鼠和家兔經(jīng)口給予本品,劑量分別為成人劑量的312倍和188倍,未見致畸作用,但尚無充分的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。因為動物生殖毒性研究并不總能預示人的反應,只有當確實需要時,才可在孕期使用本品。
尚無本品在乳汁中含量測定的報道,但許多抗組胺藥可經(jīng)乳汁排泄。
致癌性:
大鼠(2年)和小鼠(85周)連續(xù)經(jīng)口給予本品劑量分別達84mg/kg和206mg/kg(分別約為成人劑量的500倍和1300倍)時,均未見致癌性。

藥物過量:
常見的反應為口干、瞳孔固定散大、臉部潮紅、發(fā)熱。也可以表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制或中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮。兒童最初主要表現(xiàn)為一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮綜合癥,包括激動、幻覺、共濟失調(diào)、肌肉抽搐、手指多動癥、高熱驚厥、震顫、反射亢進及隨后的反射抑制、心臟、呼吸聚停,兒童在產(chǎn)生幻覺之前可有輕微的抑制。成人主要表現(xiàn)為嗜睡至昏迷程度不等的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制?菇M胺類藥物引起驚厥的劑量與致死量之間非常接近。驚厥意味著不良的預后。
藥物過量可引起兒童和成人昏迷和心血管嚴重反應。
服用過量藥物至出現(xiàn)毒性反應之間的潛伏期非常短,大約半小時~2小時。
其它藥物的過量(如三環(huán)抑制藥)也可表現(xiàn)類似于抗膽堿能癥狀。

藥代動力學:
本品口服經(jīng)消化道迅速吸收,服藥后30分鐘后起效,2~5小時達到血藥濃度高峰,作用可持續(xù)10~12小時,主要分布于肝、腎、肺、脾等臟器,主要在肝臟內(nèi)代謝,形成單甲基化和雙甲基化代謝產(chǎn)物,并與葡糖醛酸相結(jié)合,在120小時內(nèi)由尿排出服藥量的45%左右,糞中排出約19%,少量藥物可出現(xiàn)于乳液中。

貯藏:
遮光,密封保存。

藥品有效期:
24個月

執(zhí)行標準:
《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期:
2006-12-05

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