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商品名稱:齊魯制藥氟康唑膠囊

批準文號:國藥準字60034200H

功能主治:本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者：1．念珠菌��；2．隱球菌病；3．球孢子菌��；4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量:口服。成人(1)播散性念珠菌�。菏状蝿┝�0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持續(xù)4周，癥狀緩解后至少持續(xù)2周。（2）食道念珠菌�。菏状蝿┝�0.2g，以后一次0.1g，一日1次，至少持續(xù)3周，癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng)，也可加大劑量至一次0.4g，一日1次。（3）口咽部念珠菌�。菏状蝿┝�0.2g，以后一次0.1g，一日1次，療程至少2周。（4）念珠菌外陰陰道炎：單劑量0.15g。（5）預(yù)防念珠菌病：有預(yù)防用藥指征者0.2～0.4g，一日1次。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量；需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量，如表1所述。表1肌酐清除率與劑量的關(guān)系小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3～6mg/kg，一日1次，治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者，結(jié)果是安全的。

通用名稱：
氟康唑膠囊

功能主治：
?本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者：1．念珠菌�。�2．隱球菌�。�3．球孢子菌�。�4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量：
口服。成人(1)播散性念珠菌�。菏状蝿┝�0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持續(xù)4周，癥狀緩解后至少持續(xù)2周。（2）食道念珠菌�。菏状蝿┝�0.2g，以后一次0.1g，一日1次，至少持續(xù)3周，癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng)，也可加大劑量至一次0.4g，一日1次。（3）口咽部念珠菌�。菏状蝿┝�0.2g，以后一次0.1g，一日1次，療程至少2周。（4）念珠菌外陰陰道炎：單劑量0.15g。（5）預(yù)防念珠菌病：有預(yù)防用藥指征者0.2～0.4g，一日1次。
腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量；需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量，如表1所述。
表1肌酐清除率與劑量的關(guān)系

小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3～6mg/kg，一日1次，治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者，結(jié)果是安全的。

劑型：
膠囊劑

不良反應(yīng)：
1．常見消化道反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。
2．過敏反應(yīng)：可表現(xiàn)為皮疹，偶可發(fā)生嚴重剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲出性多形紅斑。
3．肝毒性：治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾�。ㄈ绨�滋病和癌癥）的患者。
4．可見頭暈、頭痛。
5．某些患者，尤其有嚴重基礎(chǔ)疾�。ㄈ绨�滋病和癌癥）的患者，可能出現(xiàn)腎功能異常。
6．偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾�。ㄈ绨�滋病和癌癥）的患者。

禁忌：
對本品或其它咪唑類藥物有過敏史者禁用。

注意事項：
1．本品與其他咪唑類藥物可發(fā)生交叉過敏反應(yīng)，因此對任何一種咪唑類藥物過敏者禁用本品。
2．由于本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者時需減量。
3．本品目前在免疫缺陷者中的長期預(yù)防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等咪唑類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征，避免無指征預(yù)防用藥。
4．治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應(yīng)定期檢查肝功能，如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常，或出現(xiàn)肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。
5．本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時，可使肝毒性的發(fā)生率增高，故需嚴密觀察，在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。
6．本品應(yīng)用療程應(yīng)視感染部位及個體治療反應(yīng)而定。一般治療應(yīng)持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發(fā)。
7．接受骨髓移植者，如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生，則應(yīng)預(yù)防性使用本品，直至中性粒細胞計數(shù)上升至1×109/L以上后7天。
8．腎功能損害者，可按前述方案調(diào)整用藥劑量（見【用法用量】）；血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量，因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。

成份：
【化學名稱】本品主要成份為：氟康唑。其化學名稱為：α-（2,4-二氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

性狀：
本品的內(nèi)容物為白色或類白色粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1．動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況,但孕婦仍應(yīng)禁用。
2．尚無母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù)，故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。

兒童用藥：
本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日3～6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應(yīng),但小兒仍不宜應(yīng)用。

老年用藥：
腎功能無減退的老年患者無需調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者需根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量（詳見【用法用量】）。

藥物相互作用：
1．本品與異煙肼或利福平合用時，可影響本品的血藥濃度。
2．本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監(jiān)測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。
3．高劑量本品與環(huán)孢素同用時，可使環(huán)孢素的血藥濃度升高，致毒性反應(yīng)發(fā)生的危險性增加，因此必須在監(jiān)測環(huán)孢素血藥濃度并調(diào)整劑量的情況下方可謹慎使用。
4．本品與氫氯噻嗪合用，可使本品的血藥濃度升高。
5．本品與茶堿合用時，茶堿血藥濃度約可升高13%，可導致毒性反應(yīng)，故需監(jiān)測茶堿的血藥濃度。
6．本品與華法林等雙香豆素類抗凝藥合用時，可增強雙香豆素類抗凝藥的抗凝作用，致凝血酶原時間延長，應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時間并謹慎使用。
7．本品與苯妥英鈉合用時，可使苯妥英鈉的血藥濃度升高，故需監(jiān)測苯妥英鈉的血藥濃度。
8．本品與咪達唑侖等短效苯并二氮卓類藥物合用時，可引起咪達唑侖血藥濃度明顯升高，并出現(xiàn)精神運動作用。此作用在口服時較靜脈注射表現(xiàn)更加明顯。如患者需要同時接受氟康唑和苯并二氮卓類藥物治療，應(yīng)考慮減少苯并二氮卓類藥物的給藥劑量，并對患者進行適當?shù)挠^察。
9．本品與西沙必利同時服用可能發(fā)生心臟不良反應(yīng)，包括尖端扭轉(zhuǎn)型心動過速。接受氟康唑治療的患者禁止合用西沙必利。
10．本品與他克莫司同時服用時，可引起他克莫司血藥濃度升高，可能導致腎毒性。應(yīng)嚴密監(jiān)視同時服用氟康唑和他克莫司的患者。
11．本品每日400毫克或更高劑量與特非那丁同時服用時，可明顯升高特非那丁的血漿濃度。禁止氟康唑400毫克或更高劑量與特非那丁同時服用。當氟康唑每天給藥劑量低于400毫克并與特非那丁同時服用時，應(yīng)嚴密監(jiān)測特非那丁的血藥濃度。
12．本品與齊多夫定同時服用時，可使后者的血藥濃度升高，應(yīng)觀察與齊多夫定有關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生。
13．本品與阿司咪唑或其它通過細胞色素P-450系統(tǒng)代謝的藥物同時服用時，可導致這些藥物的血清濃度升高。在缺乏明確資料的情況下，當與氟康唑同時服用時，應(yīng)謹慎使用這些藥物，并嚴密觀察患者。
醫(yī)生應(yīng)注意其它尚未研究但可能發(fā)生的藥物相互作用。

藥理作用：
1．藥理
本品屬咪唑類抗真菌藥�？拐婢�譜較廣�？诜�或靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正�；蛎庖呤軗p的人和動物的全身性念珠菌�。�、新型隱球菌感染（包括顱內(nèi)感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內(nèi)感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏支孢菌等有效。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。
2．毒理
致畸作用：大鼠經(jīng)口服氟康唑20mg/kg，可輕度延遲分娩過程，但不影響其生育力。大鼠圍產(chǎn)期結(jié)果可見，雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時，某些動物出現(xiàn)難產(chǎn)和延遲分娩。主要表現(xiàn)為死胎數(shù)量輕度增加和存活新生鼠數(shù)量減少。大劑量氟康唑?qū)Υ笫蠓置涞挠绊懣赡芘c其可特異性地降低該種屬動物的雌激素水平有關(guān)。在接受氟康唑治療的婦女中尚未觀察到這種激素水平的變化。
致突變：Ames試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細胞系試驗、動物骨髓微核試驗、人體淋巴細胞染色體試驗結(jié)果均為陰性。
致癌作用：試驗進行了小鼠和大鼠的研究，小鼠和大鼠分別按2.5、5或10毫克/公斤體重/日劑量（約為人體推薦劑量的2～7倍）口服氟康唑24個月，提示氟康唑無致癌作用。但雄性大鼠接受本品劑量為5mg/kg和10mg/kg，連續(xù)24個月，可見動物肝細胞腺瘤發(fā)生率增高。

藥物過量：
曾有氟康唑用藥過量的報道，一例年齡42歲、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200毫克后，出現(xiàn)了幻覺和興奮性偏執(zhí)行為。這位患者被收住院后48小時內(nèi)病情恢復正常。
對用藥過量的患者，可采取對癥治療（支持療法）。
氟康唑大部分由尿排出，強迫利尿可能增加其清除率。經(jīng)血液透析治療3小時，可使氟康唑的血漿濃度降低約50％。

藥代動力學：
口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響�？崭箍诜�本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內(nèi)液體總量。本品血漿蛋白結(jié)合率低（11%～12%），在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近。腦膜炎癥時，腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%～85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血漿消除半衰期（t1/2）為27～37小時，腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
兒童的藥物動力學
已報道的兒童藥物動力學參數(shù)如下所示：

*所示為最后一天測定的結(jié)果

貯藏：
密封，在干燥處保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期：
2007-04-22