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麗珠集團復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

醫(yī)藥橋 2023-03-19 04:11

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麗珠集團復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

商品名稱:麗珠集團復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

批準文號:國藥準字9H3937191

功能主治:氨基酸類藥。用于蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

用法用量:靜脈滴注,一次250~500ml。

通用名稱:
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

功能主治:
?氨基酸類藥。用于蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

用法用量:
靜脈滴注,一次250~500ml。

不良反應(yīng):
全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)冷、發(fā)熱。
胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐。
呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難。
中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛。
過敏反應(yīng):由于含有抗氧化劑焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉,因此可能會誘發(fā)過敏反應(yīng)(尤其哮喘病人),表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等,嚴重者可發(fā)生過敏性休克,如發(fā)生應(yīng)立即停藥。
其他:心悸、面部潮紅、多汗等。
本品為高滲溶液,從周圍靜脈輸注或滴注速度過快時,有可能導(dǎo)致血栓性靜脈炎和注射部位疼痛。
過量或快速輸注可能引起代謝性酸中毒,可影響肝及腎功能。

禁忌:
(1)嚴重氮質(zhì)血癥、肝性腦病、嚴重肝功能不全病人。
(2)嚴重腎功能衰竭或尿毒癥病人。
(3)對氨基酸有代謝障礙的病人(本品可能促使氨基酸不平衡)。
(4)對本品過敏者。
(5)嚴重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。

注意事項:
1.用前必須詳細檢查藥液,如發(fā)現(xiàn)瓶身破裂、漏氣、變色渾濁、發(fā)霉、沉淀、變質(zhì)等異,F(xiàn)象時絕對不應(yīng)使用。開瓶藥液一次用完,剩余藥液切勿貯存再用。
2.遇冷可能出現(xiàn)結(jié)晶,可將藥液置50℃~60℃水浴中緩慢搖動,使結(jié)晶完全溶解并冷至37℃后再用。
3.本品輸液時必須緩慢,尤其當(dāng)加入葡萄糖注射液而呈高滲狀態(tài)并由外周靜脈輸注時,必須嚴格控制滴注速度。
4.本品含鹽酸鹽,大量輸入可導(dǎo)致酸堿失衡。大量應(yīng)用或并用電解質(zhì)輸液時,應(yīng)注意電解質(zhì)與酸堿平衡。嚴重酸中毒患者慎用。
5.將氨基酸溶液與其他液體或藥物混合,會增加理化性不相容和微生物污染的危險,混合過程應(yīng)在無菌條件下進行,并且混合物之間應(yīng)是相容的。
6.本品對孕婦懷孕期安全性的評估尚不明確,故僅在治療益處明顯大于危險性時才能給藥。哺乳期婦女患者用藥的安全性尚不明確,故哺乳期的婦女如果給藥不可避免,則最好避免哺乳。
7.對兒童安全性評價尚未確立。
8.由于高齡患者的生理功能通常減退,有必要對這些患者予以特殊關(guān)照,如減少劑量或減慢給藥速度。
9.本品的滲透壓摩爾濃度為690~850mOsmol/kg,抗氧劑濃度為0.05%。

成份:
本品為復(fù)方制劑,其組份為:每瓶含脯氨酸0.25g、絲氨酸0.25g、丙氨酸0.5g、異亮氨酸0.88g、亮氨酸1.225g、門冬氨酸0.625g、酪氨酸0.0625g、谷氨酸0.1875g、苯丙氨酸1.3325g、鹽酸精氨酸1.25g、鹽酸賴氨酸1.075g、纈氨酸0.9g、蘇氨酸0.625g、組氨酸鹽酸鹽0.625g、色氨酸0.225g、甲硫氨酸0.5625g、胱氨酸0.025g、甘氨酸1.9g、山梨醇12.5g。

性狀:
本品為無色至微黃色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥:
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥:
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用:
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用:
氨基酸輸液在能量供給充足的情況下,可進入組織細胞,參與蛋白質(zhì)的合成代謝,獲得正氮平衡,并生成酶類、激素、抗體、結(jié)構(gòu)蛋白,促進組織愈合,恢復(fù)正常生理功能。

藥物過量:
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學(xué):
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

貯藏:
密閉,置涼暗處(避光并不超過20℃)保存。

藥品有效期:
24個月。

執(zhí)行標準:
《中國藥典》2015年版二部

說明書修訂日期:
2007-05-23

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