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商品名稱:達爽

批準文號:國藥準字300033H27

功能主治:1.治療原發(fā)性高血壓。2.腎實質性病變所致繼發(fā)性高血壓。

用法用量:口服，成人一次5～10mg，一日一次；重癥高血壓，或腎實質性病變繼發(fā)性高血壓患者每日起始劑量為2.5mg。

通用名稱：
鹽酸咪達普利片

功能主治：
?1.治療原發(fā)性高血壓。
2.腎實質性病變所致繼發(fā)性高血壓。

用法用量：
口服，成人一次5～10mg，一日一次；重癥高血壓，或腎實質性病變繼發(fā)性高血壓患者每日起始劑量為2.5mg。

劑型：
片劑

不良反應：
本品不良反應大多輕微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不適(0.5%)、頭暈(0.2%)、體位性低血壓(0.2%)、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困難的面、舌、咽喉部血管神經(jīng)性水腫、嚴重血小板減少、腎功能不全惡化、或肝氨基轉移酶升高。有報道血管緊張素轉換酶抑制劑可引起各種血細胞減少。

禁忌：
1.對本品有過敏史的患者。
2.用其它血管緊張素轉換酶抑制劑引起血管神經(jīng)性水腫的患者。
3.用葡萄糖硫酸纖維素吸附器進行治療的患者。
4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸鈉膜(AN69a)進行血液透析的患者。

注意事項：
1.嚴重腎功能障礙患者、兩側腎動脈狹窄患者、腦血管障礙患者及高齡患者慎用本品。
2.重癥高血壓患者、進行血液透析的患者、服用利尿藥的患者(尤其是服藥初期)、進行低鹽療法的較嚴重患者須從小劑量開始用藥。
3.偶爾可因降壓作用引起眩暈、蹣跚等，因此，高空作業(yè)等危險作業(yè)時應注意。
4.手術前24小時內(nèi)最好不用本藥。

成份：
本品主要成分為鹽酸咪達普利。

性狀：
本品為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.妊娠或可能妊娠的婦女禁用本品。
2.哺乳期婦女慎用本品，必須用藥時，應中止哺乳。

兒童用藥：
作為抗高血壓藥，本品在兒童中應用的安全性和有效性目前尚未明確。

老年用藥：
老年人服用本品時，因從低劑量開始(如2.5mg)，并根據(jù)患者情況酌情增減劑量，調(diào)整服用間期。

藥物相互作用：
1.本品與保鉀利尿劑(螺內(nèi)酮、氨苯蝶啶等)或補鉀制劑(氯化鉀等)合用可使血清鉀濃度升高。
2.本品與鋰制劑(碳酸鋰)合用可能引起鋰中毒。
3.使用利尿劑(三氯甲噻嗪、雙氫氯噻嗪等)治療的患者，初次服用本品會使降壓效果增強。
4.與非甾體抗炎藥物(吲哚美辛)合用則使本品降壓作用減弱。
5.其他有降壓作用的藥物(降壓藥、硝酸類制劑等)也可增強本品的降壓作用。

藥理作用：
1.藥理
該品為血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑�？诜�后，在體內(nèi)轉換成活性代謝物咪達普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻力，產(chǎn)生降壓作用。
2.毒理
（致癌、致突變和生殖毒性）大鼠和小鼠分別長期口服該品（每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月，均未發(fā)現(xiàn)有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸和致死作用。
【藥代動力學】健康成年男子口服10mg，約6～8小時血漿中活性代謝物咪達普利拉的濃度達峰值（15ng/ml），消除半衰期為8小時，24小時尿中總排泄率為服用劑量的25.5%。健康成人每次口服10mg，連續(xù)服用7天，血漿中咪達普利拉的濃度在3～5天后達穩(wěn)態(tài)，未見有體內(nèi)蓄積；但腎功能障礙患者的血漿濃度與健康成年人比較，可見半衰期延長和血藥峰濃度增大。