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商品名稱:寧通

批準文號:國藥準字09266002H

功能主治:本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

用法用量:用法:口服。用少量水分散溶解后口服或直接吞服。用量:初始的推薦劑量為一次2mg(1片)，一日2次。根據(jù)病人的反應和耐受程度，劑量可下調(diào)到一次1mg(半片)，一日2次。對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見藥物相互作用)的患者，推薦劑量是一次1mg(半片)，一日2次。

通用名稱：
酒石酸托特羅定分散片

功能主治：
?本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

用法用量：
用法:口服。用少量水分散溶解后口服或直接吞服。
用量:初始的推薦劑量為一次2mg(1片)，一日2次。根據(jù)病人的反應和耐受程度，劑量可下調(diào)到一次1mg(半片)，一日2次。對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見藥物相互作用)的患者，推薦劑量是一次1mg(半片)，一日2次。

不良反應：
本藥的不良反應一般可以耐受，停藥后即可消失。
本藥可引起輕、中度抗膽堿能作用，如口干、消化不良和淚液減少。
常見不良反應(>1/100):
自主神經(jīng)系統(tǒng):口干。
胃腸系統(tǒng):消化不良、便秘、腹痛、脹氣、嘔吐。
全身性:頭痛。
眼:干眼病。
皮膚:皮膚干燥。
精神:嗜睡、神經(jīng)質(zhì)。
中樞神經(jīng)系統(tǒng):感覺異常。
不很常見不良反應(<1/100):
自主神經(jīng)系統(tǒng):調(diào)節(jié)失調(diào)。
全身性:胸痛。
少見不良反應(1/1000):
全身性:過敏反應。
泌尿系統(tǒng):尿閉。
中樞神經(jīng)系統(tǒng):精神混亂。

禁忌：
下列情況禁用本品:
1、對本品過敏者。
2、尿潴留、胃滯納、未經(jīng)控制的窄角型青光眼患者。
3、重癥肌無力患者、嚴重的潰瘍性結(jié)腸炎患者、中毒性巨結(jié)腸患者。

注意事項：
1、服用本品可能引起視力模糊，用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業(yè)者應當注意。
2、肝功能明顯低下的患者，每次劑量不得超過半片(1mg)。
3、腎功能低下的患者、自主性神經(jīng)疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
4、由于尿潴留的風險，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滯納的風險，也慎用于患胃腸道梗阻性疾病，如幽門狹窄的患者。

成份：
本品主要成分為酒石酸托特羅定，其化學名為:(R)-N,N-二異丙基-3-(2-羥基-5-甲基苯基)-3-苯丙胺，L-酒石酸鹽。

性狀：
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦慎用本品，哺乳期間服用本品應停止哺乳。

兒童用藥：
尚無兒童用藥經(jīng)驗，不推薦兒童使用。

老年用藥：
無特殊。

藥物相互作用：
與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時可增強治療作用但也增強不良反應。反之毒蕈堿受體激動劑可降低本品的療效。
其他藥物因需細胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進行代謝或能抑制細胞色素活性，所以可能與本品發(fā)生藥代動力學上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強抑制劑，氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結(jié)合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產(chǎn)物量，但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。如要合并使用較強作用的CYP3A4抑制劑如大環(huán)素抗生素(紅霉素和克拉霉素)、抗真菌藥(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)應十分謹慎。
臨床研究顯示本品與華法林或口服避孕藥(左炔諾孕酮/炔雌醇)合并給藥無相互作用。
臨床研究結(jié)果也未顯示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。

藥理作用：
本品用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀，為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結(jié)果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺，但尚未得到臨床的證實。
本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物，其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性，對其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。