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商品名稱:江蘇遠恒紅霉素栓

批準文號:國藥準字83527H203

功能主治:本品用于。1.本品作為青霉素過敏患者下列感染的替代選用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽、炭疽、破傷風(fēng)、放線菌�。幻范�；李斯特菌等。2.軍團菌病。3.衣原體、支原體肺炎。4.衣原體、支原體所致泌尿生殖系感染。5.沙眼衣原體結(jié)膜炎。6.淋病奈瑟菌感染。7.厭氧菌所致口腔感染。8.空腸彎曲菌腸炎。9.百日咳等。

用法用量:直腸給藥。一次0.2g，一日2次。用法：取出藥栓，用送藥器將藥栓塞入肛門2厘米深處為宜，也可戴指套用手指送藥。

通用名稱：
紅霉素栓

功能主治：
?本品用于。
1.本品作為青霉素過敏患者下列感染的替代選用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽、炭疽、破傷風(fēng)、放線菌��；梅毒；李斯特菌等。
2.軍團菌病。
3.衣原體、支原體肺炎。
4.衣原體、支原體所致泌尿生殖系感染。
5.沙眼衣原體結(jié)膜炎。
6.淋病奈瑟菌感染。
7.厭氧菌所致口腔感染。
8.空腸彎曲菌腸炎。
9.百日咳等。

用法用量：
直腸給藥。一次0.2g，一日2次。用法：取出藥栓，用送藥器將藥栓塞入肛門2厘米深處為宜，也可戴指套用手指送藥。

不良反應(yīng)：
1.肝毒性少見，患者可有乏力、發(fā)熱及肝功能異常，偶見黃疸等。
2.過敏反應(yīng)表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等，發(fā)生率約0.5%～1%。
3.其他，偶有心律失常，口腔或陰道念珠菌感染。

禁忌：
1.對紅霉素過敏者禁用。
2.腹瀉患者禁用。
3.嚴重肝功能異常者禁用。

注意事項：
1.患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時，對其他紅霉素制劑也可過敏或不能耐受。
2.對診斷的干擾：紅霉素可干擾Higerty法的瑩光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測定值均可能增高。
3.因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異，故應(yīng)作藥敏測定。
4.如遇氣溫過高，為防栓劑變軟，用前可侵入冷水中冷卻片刻使用。可醮食用油或潤滑劑后使用。

成份：
本品主要成份紅霉素。

性狀：
本品為白色彈頭狀栓劑

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.紅霉素可通過胎盤而進入胎兒循環(huán)，濃度一般不高，文獻中也無對胎兒影響方面的報道，但孕婦應(yīng)用時仍宜權(quán)衡利弊。
2.紅霉素有相當(dāng)量進入母乳中，哺乳期婦女應(yīng)用時應(yīng)考慮利弊。

兒童用藥：
應(yīng)選用10萬單位（每枚含紅霉素0.1克）規(guī)格藥栓。小兒按每公斤體重每日用20～30毫克或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用：
1.紅霉素可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝，導(dǎo)致后者的血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應(yīng)。紅霉素與芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。紅霉素與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環(huán)孢菌素合用可使后者血藥濃度增加而產(chǎn)生腎毒性。
2.紅霉素對氯霉素和林可霉素類有拮抗作用，不推薦同用。
3.本品為抑菌劑，可干擾青霉素的殺菌效能，故當(dāng)需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時，兩者不宜同時使用。
4.長期服用華法林的患者應(yīng)用紅霉素時可導(dǎo)致凝血酶原時間延長，從而增加出血的危險性，老年病人尤應(yīng)注意。兩者必須同用時，華法林的劑量宜適當(dāng)調(diào)整，并嚴密觀察凝血酶原時間。
5.除二羥丙茶堿外，紅霉素與黃嘌呤類同用可使氨茶堿的肝清除減少，導(dǎo)致血清氨茶堿濃度升高和（或）毒性反應(yīng)增加，這一現(xiàn)象在同用六日后較易發(fā)生，氨茶堿清除的減少幅度與紅霉素血清峰值成正比。因此在同用療程中和療程后，黃嘌呤類的劑量應(yīng)予調(diào)整。
6.紅霉素與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。
7.大劑量紅霉素與耳毒性藥物合用，尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。
8.與洛伐他丁合用時可抑制后者代謝而增加其血濃度，可能引起橫紋肌溶解，與咪達唑侖或三唑侖合用時可減少兩者的清除而增強其作用。

藥理作用：
本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上，同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。