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浙江永寧注射用頭孢孟多酯鈉

醫(yī)藥橋 2023-03-19 06:11

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浙江永寧注射用頭孢孟多酯鈉

商品名稱(chēng):浙江永寧注射用頭孢孟多酯鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字613H62005

功能主治:適用于敏感細(xì)菌所致的肺部感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染以及敗血癥、腹腔感染等。具體敏感細(xì)菌所致的感染如下:  下呼吸道感染,包括肺炎,由于肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶)、β-溶血鏈球菌、奇異變形桿菌所引起的! ∶谀虻栏腥,由于大腸埃希菌、變形桿菌屬(包括吲哚基革蘭氏陽(yáng)性菌和吲哚基革蘭氏陰性菌)、腸桿菌屬、克雷伯菌屬、D群鏈球菌(注解:大多數(shù)腸球菌屬都是耐藥的)、表皮葡萄球菌所引起的。腹膜炎,由于大腸埃希菌和腸桿菌屬所引起的。敗血癥,由于大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬引起的流行性感冒引起的。  皮膚和軟組織,由于金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶)、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、腸桿菌屬、奇異變形桿菌引起的! 」呛凸顷P(guān)節(jié)感染、由于金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶)所引起的。臨床微生物學(xué)顯示,女性的非淋球菌盆腔炎,下呼吸道感染以及皮膚感染都是由需氧菌和厭氧菌所引起的。頭孢孟多可通過(guò)使細(xì)菌裂解治愈這些疾病的,大多數(shù)類(lèi)桿菌體內(nèi)耐藥,但對(duì)頭孢孟多敏感株所引起的感染,頭孢孟多仍有較好的療效! ”酒吩谥委煢隆苎枣溓蚓腥緯r(shí)療程不得少于十天。預(yù)防性治療 本品能夠減少術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后感染?捎行Х乐共∪诵g(shù)后的感染或潛伏感染(例如:胃腸手術(shù),剖腹生產(chǎn)、子宮切除,高危膽囊切除病人如急性膽囊炎,黃疸,或膽結(jié)石)。

用法用量:?成人劑量:本品的通常劑量范圍是0.5g-1g/4-8h。皮膚及其軟組織和無(wú)并發(fā)癥肺炎,適當(dāng)劑量為0.5g/6h。無(wú)并發(fā)癥泌尿道感染,必要?jiǎng)┝繛?.5g/8h。嚴(yán)重的泌尿道感染,靜滴1g/4-6h。重癥感染性疾病用量為1g/4-6h。危及生命的感染或由非敏感性細(xì)菌所引起的感染,劑量為2g/4h(或12g/天)。嬰幼兒劑量:本品治療常規(guī)感染用藥劑量為50mg-0.1g/kg/天,每隔4-8小時(shí)給藥一次對(duì)于敏感的細(xì)菌是有效的,重癥感染給藥劑量可增至0.15g/kg(但不能超過(guò)成人最大用藥劑量)。注意:與一般抗生素使用原則相同,用本品應(yīng)在病人無(wú)癥狀或細(xì)菌根除后,用藥要持續(xù)至48-72小時(shí)。對(duì)于化膿性鏈球菌引起的感染,為防止引起風(fēng)濕熱和腎小球腎炎并發(fā)癥,應(yīng)用本品的最小劑量應(yīng)最少持續(xù)10天。在治療慢性尿道感染應(yīng)經(jīng)常做細(xì)菌學(xué)及臨床效果評(píng)估,在病人愈后數(shù)個(gè)月之內(nèi),仍需進(jìn)行細(xì)菌學(xué)和臨床評(píng)估。在這期間若有重復(fù)持續(xù)感染,仍應(yīng)以較高的劑量治療數(shù)周。手術(shù)前應(yīng)用頭孢孟多,應(yīng)參考以下的劑量用藥:成人 外科手術(shù)前1/2到1小時(shí),靜脈或肌肉注射1到2g,術(shù)后每6小時(shí)給藥1到2g,持續(xù)24到48小時(shí)。兒童(三個(gè)月以上)50mg-0.1g/kg/天,按上述指定的劑量常規(guī)給藥。注意:關(guān)節(jié)彌補(bǔ)造形術(shù)的病人,建議持續(xù)給藥72小時(shí);在剖腹產(chǎn)手術(shù)時(shí),必須在手術(shù)前開(kāi)始用藥,或者剪斷臍帶后立即用藥。腎功能的損害患者:應(yīng)減少劑量且密切監(jiān)控血藥濃度。在首次劑量1g到2g后(依靠感染的嚴(yán)重程度而定),維持劑量如下(見(jiàn)表),維持劑量應(yīng)該視腎臟的損害程度、感染程度和細(xì)菌對(duì)藥物的敏感程度而定。對(duì)于腎功能損害患者的維持劑量當(dāng)只有血清肌酐酸值可利用時(shí),以下的公式(以患者的性別,體重和年齡為基礎(chǔ))可以計(jì)算出肌酐清除率。血清肌酐酸可以反映出在穩(wěn)定狀態(tài)下的腎功能。男性:體重(Kg)×(140-年齡)/72×血清肌酐女性: 0.9×以上數(shù)值給藥途徑:頭孢孟多靜脈注射或深度肌肉注射(如臀肌或大腿側(cè)肌)可以減少疼痛。肌內(nèi)注射:每1克頭孢孟多要用3ml的稀釋劑進(jìn)行稀釋?zhuān)駬u至完全溶解。稀釋劑可以選用:注射用無(wú)菌水,注射用0.9%氯化鈉注射液。靜脈注射:極嚴(yán)重之感染如敗血癥,局部實(shí)質(zhì)膿瘡(如腹內(nèi)膿瘡),腹膜炎或致命性感染,宜施行靜脈注射。腎功能正常者,感染到這些癥狀時(shí),靜脈注射為3-12g/天。細(xì)菌敗血癥患者,開(kāi)始劑量6-12g/天,然后根據(jù)臨床反應(yīng)和化驗(yàn)結(jié)果逐漸減少劑量。如果需進(jìn)行頭孢孟多和氨基糖甙類(lèi)抗生素聯(lián)合使用時(shí),必須分別注射于不同部位。不可將頭孢孟多和氨基糖苷類(lèi)混于同一注射器。靜脈推注給藥:每1g頭孢孟多溶于注射用滅菌水、5%葡萄糖溶液或0.9%的氯化鈉溶液內(nèi)。在3至5分鐘之內(nèi)緩慢靜脈推注,或在患者接受靜脈注射時(shí),經(jīng)由導(dǎo)管和以下的靜脈注射液注入:0.9%氯化鈉注射液;5%葡萄糖注射液;10%葡萄糖注射液;5%葡萄糖和0.9%氯化鈉混合注射液;含5%的葡萄糖和0.45%的氯化鈉混合注射液;含有5%的葡萄糖和0.2%的氯化鈉混合注射液;乳酸鈉注射液(M/6)。連續(xù)靜脈給藥:每1克頭孢孟多應(yīng)稀釋至10ml的滅菌水溶液中。將頭孢孟多溶于以下溶液中的一種:0.9%氯化鈉注射液;5%葡萄糖注射液;10%葡萄糖注射液;5%葡萄糖和0.9%氯化鈉混合注射液;5%葡萄糖和0.45%氯化鈉混合注射液;5%葡萄糖和0.2%氯化鈉注射液;或乳酸鈉注射液(M/6)。穩(wěn)定性:調(diào)配好的本品注射液,于常溫下(25℃)可維持24小時(shí)保持穩(wěn)定,如冷藏(5℃)可達(dá)96小時(shí)。常溫儲(chǔ)藏配好本品注射液,會(huì)產(chǎn)生二氧化碳。此二氧化碳的壓力在還未抽取瓶?jī)?nèi)之內(nèi)含物以前可能會(huì)消散,或把注射瓶倒轉(zhuǎn)于注射筒頂端,二氧化碳可能會(huì)連同內(nèi)含物注于注射筒內(nèi)。本品無(wú)菌水注射液,5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液調(diào)配后立即置入-20℃下冷凍,可維持穩(wěn)定達(dá)6個(gè)月久。如果加溫于注射液(最高溫度37℃),應(yīng)注意注射劑溶解后,即刻停止加溫。注射劑解凍后不能再行冷凍。

通用名稱(chēng):
注射用頭孢孟多酯鈉

功能主治:
?適用于敏感細(xì)菌所致的肺部感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染以及敗血癥、腹腔感染等。
具體敏感細(xì)菌所致的感染如下:
  下呼吸道感染,包括肺炎,由于肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶)、β-溶血鏈球菌、奇異變形桿菌所引起的。
  泌尿道感染,由于大腸埃希菌、變形桿菌屬(包括吲哚基革蘭氏陽(yáng)性菌和吲哚基革蘭氏陰性菌)、腸桿菌屬、克雷伯菌屬、D群鏈球菌(注解:大多數(shù)腸球菌屬都是耐藥的
)、表皮葡萄球菌所引起的。腹膜炎,由于大腸埃希菌和腸桿菌屬所引起的。敗血癥,由于大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬引起的流行性感冒引起的! 
皮膚和軟組織,由于金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶)、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、腸桿菌屬、奇異變形桿菌引起的。
  骨和骨關(guān)節(jié)感染、由于金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶)所引起的。
臨床微生物學(xué)顯示,女性的非淋球菌盆腔炎,下呼吸道感染以及皮膚感染都是由需氧菌和厭氧菌所引起的。頭孢孟多可通過(guò)使細(xì)菌裂解治愈這些疾病的,大多數(shù)類(lèi)桿菌體內(nèi)耐藥,但對(duì)頭孢孟多敏感株所引起的感染,頭孢孟多仍有較好的療效。
  本品在治療β—溶血性鏈球菌感染時(shí)療程不得少于十天。
預(yù)防性治療 本品能夠減少術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后感染?捎行Х乐共∪诵g(shù)后的感染或潛伏感染(例如:胃腸手術(shù),剖腹生產(chǎn)、子宮切除,高危膽囊切除病人如急性膽囊炎,黃疸,或膽結(jié)石)。

用法用量:
?成人劑量:本品的通常劑量范圍是0.5g-1g/4-8h。
皮膚及其軟組織和無(wú)并發(fā)癥肺炎,適當(dāng)劑量為0.5g/6h。
無(wú)并發(fā)癥泌尿道感染,必要?jiǎng)┝繛?.5g/8h。
嚴(yán)重的泌尿道感染,靜滴1g/4-6h。
重癥感染性疾病用量為1g/4-6h。
危及生命的感染或由非敏感性細(xì)菌所引起的感染,劑量為2g/4h(或12g/天)。
嬰幼兒劑量:本品治療常規(guī)感染用藥劑量為50mg-0.1g/kg/天,每隔4-8小時(shí)給藥一次對(duì)于敏感的細(xì)菌是有效的,重癥感染給藥劑量可增至0.15g/kg(但不能超過(guò)成人最大用藥劑量)。
注意:與一般抗生素使用原則相同,用本品應(yīng)在病人無(wú)癥狀或細(xì)菌根除后,用藥要持續(xù)至48-72小時(shí)。對(duì)于化膿性鏈球菌引起的感染,為防止引起風(fēng)濕熱和腎小球腎炎并發(fā)癥,應(yīng)用本品的最小劑量應(yīng)最少持續(xù)10天。在治療慢性尿道感染應(yīng)經(jīng)常做細(xì)菌學(xué)及臨床效果評(píng)估,在病人愈后數(shù)個(gè)月之內(nèi),仍需進(jìn)行細(xì)菌學(xué)和臨床評(píng)估。在這期間若有重復(fù)持續(xù)感染,仍應(yīng)以較高的劑量治療數(shù)周。
手術(shù)前應(yīng)用頭孢孟多,應(yīng)參考以下的劑量用藥:
成人 外科手術(shù)前1/2到1小時(shí),靜脈或肌肉注射1到2g,術(shù)后每6小時(shí)給藥1到2g,持續(xù)24到48小時(shí)。
兒童(三個(gè)月以上)50mg-0.1g/kg/天,按上述指定的劑量常規(guī)給藥。
注意:關(guān)節(jié)彌補(bǔ)造形術(shù)的病人,建議持續(xù)給藥72小時(shí);在剖腹產(chǎn)手術(shù)時(shí),必須在手術(shù)前開(kāi)始用藥,或者剪斷臍帶后立即用藥。
腎功能的損害患者:應(yīng)減少劑量且密切監(jiān)控血藥濃度。在首次劑量1g到2g后(依靠感染的嚴(yán)重程度而定),維持劑量如下(見(jiàn)表),維持劑量應(yīng)該視腎臟的損害程度、感染程度和細(xì)菌對(duì)藥物的敏感程度而定。
對(duì)于腎功能損害患者的維持劑量




當(dāng)只有血清肌酐酸值可利用時(shí),以下的公式(以患者的性別,體重和年齡為基礎(chǔ))可以計(jì)算出肌酐清除率。血清肌酐酸可以反映出在穩(wěn)定狀態(tài)下的腎功能。
男性:體重(Kg)×(140-年齡)/72×血清肌酐
女性: 0.9×以上數(shù)值
給藥途徑:頭孢孟多靜脈注射或深度肌肉注射(如臀肌或大腿側(cè)。┛梢詼p少疼痛。
肌內(nèi)注射:每1克頭孢孟多要用3ml的稀釋劑進(jìn)行稀釋?zhuān)駬u至完全溶解。稀釋劑可以選用:注射用無(wú)菌水,注射用0.9%氯化鈉注射液。
靜脈注射:極嚴(yán)重之感染如敗血癥,局部實(shí)質(zhì)膿瘡(如腹內(nèi)膿瘡),腹膜炎或致命性感染,宜施行靜脈注射。腎功能正常者,感染到這些癥狀時(shí),靜脈注射為3-12g/天。細(xì)菌敗血癥患者,開(kāi)始劑量6-12g/天,然后根據(jù)臨床反應(yīng)和化驗(yàn)結(jié)果逐漸減少劑量。
如果需進(jìn)行頭孢孟多和氨基糖甙類(lèi)抗生素聯(lián)合使用時(shí),必須分別注射于不同部位。不可將頭孢孟多和氨基糖苷類(lèi)混于同一注射器。
靜脈推注給藥:每1g頭孢孟多溶于注射用滅菌水、5%葡萄糖溶液或0.9%的氯化鈉溶液內(nèi)。在3至5分鐘之內(nèi)緩慢靜脈推注,或在患者接受靜脈注射時(shí),經(jīng)由導(dǎo)管和以下的靜脈注射液注入:0.9%氯化鈉注射液;5%葡萄糖注射液;10%葡萄糖注射液;5%葡萄糖和0.9%氯化鈉混合注射液;含5%的葡萄糖和0.45%的氯化鈉混合注射液;含有5%的葡萄糖和0.2%的氯化鈉混合注射液;乳酸鈉注射液(M/6)。
連續(xù)靜脈給藥:每1克頭孢孟多應(yīng)稀釋至10ml的滅菌水溶液中。將頭孢孟多溶于以下溶液中的一種:0.9%氯化鈉注射液;5%葡萄糖注射液;10%葡萄糖注射液;5%葡萄糖和0.9%氯化鈉混合注射液;5%葡萄糖和0.45%氯化鈉混合注射液;5%葡萄糖和0.2%氯化鈉注射液;或乳酸鈉注射液(M/6)。
穩(wěn)定性:調(diào)配好的本品注射液,于常溫下(25℃)可維持24小時(shí)保持穩(wěn)定,如冷藏(5℃)可達(dá)96小時(shí)。常溫儲(chǔ)藏配好本品注射液,會(huì)產(chǎn)生二氧化碳。此二氧化碳的壓力在還未抽取瓶?jī)?nèi)之內(nèi)含物以前可能會(huì)消散,或把注射瓶倒轉(zhuǎn)于注射筒頂端,二氧化碳可能會(huì)連同內(nèi)含物注于注射筒內(nèi)。
本品無(wú)菌水注射液,5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液調(diào)配后立即置入-20℃下冷凍,可維持穩(wěn)定達(dá)6個(gè)月久。如果加溫于注射液(最高溫度37℃),應(yīng)注意注射劑溶解后,即刻停止加溫。注射劑解凍后不能再行冷凍。

不良反應(yīng):
?胃腸道--治療期間或治療后可能產(chǎn)生偽膜性結(jié)腸炎的癥狀。此外偶有惡心及嘔吐的報(bào)告。與一些青霉素及其他頭孢菌素相同,偶有暫時(shí)性肝炎及膽汁滯性黃疸的報(bào)告。
過(guò)敏性反應(yīng)--斑丘疹狀紅疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多和藥物熱均有報(bào)告;颊咴羞^(guò)敏性病史,尤其是對(duì)青霉素呈過(guò)敏者,更易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。
血液--血小板減少,中性粒細(xì)胞減少比較罕見(jiàn)。有些患者,在頭孢菌素治療期間,會(huì)發(fā)生直接Coombs氏反應(yīng)陽(yáng)性。
肝臟--會(huì)有暫時(shí)性SGOT,SGPT及堿性磷酸酶升高之報(bào)告。
腎臟--會(huì)有肌酸酐清除率降低之報(bào)告,特別是腎功能差之患者。其他頭孢菌素亦偶有發(fā)現(xiàn)血尿素氮(BUN)短暫升高的現(xiàn)象。50歲以上的病人發(fā)生頻率會(huì)隨著增加,一些此類(lèi)癥狀同時(shí)伴有輕微血清肌酐值的升高。
與其他廣譜抗生素相同。罕見(jiàn)的報(bào)告中會(huì)提到會(huì)產(chǎn)生出血性或無(wú)出血性凝血酶原過(guò)少癥,但經(jīng)注射維生素K后很快復(fù)原。此種偶發(fā)病癥常發(fā)生在老年,虛弱或維生素K缺乏的患者。對(duì)主要的革蘭氏陰性細(xì)菌及厭氧菌具有感受性的抗生素治療此種患者,被認(rèn)為是改變腸內(nèi)細(xì)菌微生物的數(shù)目和種類(lèi),其結(jié)果造成維生素K合成的降低。預(yù)防注射維生素K最適應(yīng)與此種患者,尤其在施行腸內(nèi)消毒及進(jìn)行外科手術(shù)時(shí)。
局部反應(yīng)--有時(shí)在肌肉注射部位有點(diǎn)痛,靜脈炎罕見(jiàn)發(fā)生。

禁忌:
對(duì)頭孢菌素類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng):
?1.交叉過(guò)敏反應(yīng):對(duì)一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過(guò)敏者對(duì)其他頭孢菌素或頭霉素也可能過(guò)敏。對(duì)青霉素類(lèi)、青霉素衍生物或青霉胺過(guò)敏者也可能對(duì)頭孢菌素或頭霉素過(guò)敏。對(duì)青霉素過(guò)敏病人應(yīng)用頭孢菌素時(shí)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)者達(dá)5%-10%;如作免疫反應(yīng)測(cè)定時(shí),則對(duì)青霉素過(guò)敏病人對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者達(dá)20%。
2.對(duì)青霉素過(guò)敏病人應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)根據(jù)病人情況充分權(quán)衡利弊后決定。有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)者,不宜再選用頭孢菌素類(lèi)。出現(xiàn)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)時(shí)立即注射腎上腺素或采取其他急救措施。
3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎(頭孢菌素類(lèi)很少產(chǎn)生假膜性結(jié)腸炎)者應(yīng)慎用。有報(bào)道稱(chēng),在所有的廣譜性抗生素(包括大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi))中都可以使患者產(chǎn)生假膜性結(jié)腸炎,因此,在抗生素的治療中考慮伴有腹瀉的患者是因抗生素使用引起的,偽膜性結(jié)腸炎可由輕度發(fā)展至具有致命性。廣譜性抗生素使用改變了正常菌群,引起厭氧芽孢桿菌的擴(kuò)增。研究表明由厭氧芽孢桿菌產(chǎn)生的毒素是產(chǎn)生抗生素性結(jié)腸炎的主要原因。
只要停止用藥,輕度的假膜性結(jié)腸炎就可自動(dòng)治愈,中至重度的抗生素性結(jié)腸炎需采用乙狀結(jié)腸鏡檢查,用微生物法治療的同時(shí)需加液體、蛋白質(zhì)和電解質(zhì)補(bǔ)充。當(dāng)停藥后癥狀仍未緩解或加重時(shí),需口服萬(wàn)古霉素,用于治療抗生素性假膜性結(jié)腸炎(因厭氧芽孢桿菌引起)。其他原因引起的結(jié)腸炎應(yīng)被排除。
4.腎功能減退病人應(yīng)減少劑量,并須注意出血并發(fā)癥的發(fā)生。若應(yīng)用大劑量,偶可發(fā)生低凝血酶原血癥,有時(shí)可伴出血,因此在治療前和治療過(guò)程中應(yīng)測(cè)定出血時(shí)間。雖然本品罕見(jiàn)引起腎功能改變,但必須推薦測(cè)量腎功能狀況,尤其針對(duì)使用最大劑量的嚴(yán)重患者。
5.應(yīng)用本品期間飲酒可出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng),故在應(yīng)用本品期間和以后數(shù)天內(nèi),應(yīng)避免飲酒和含酒精飲料。
6.對(duì)診斷的干擾:應(yīng)用本品時(shí)可出現(xiàn)直接抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)陽(yáng)性;以硫酸銅法測(cè)定尿糖時(shí)發(fā)生假陽(yáng)性反應(yīng),采用葡萄糖酶法測(cè)定尿糖,其結(jié)果不受影響;以磺基水楊酸檢測(cè)尿蛋白時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng);應(yīng)用本品期間可出現(xiàn)暫時(shí)性堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清肌酐和血尿素氮升高。
7.長(zhǎng)期使用本品,可能會(huì)促使耐藥菌株的增加,故在治療期間,如發(fā)現(xiàn)有再度感染時(shí),得重做藥敏試驗(yàn)。
8.有報(bào)告指出同時(shí)并用氨基糖苷類(lèi)及頭孢菌素類(lèi)的抗生素可能與腎毒性有關(guān)。

成份:
(6R,7R)-7-(R)-(2-甲酰氧基-2-苯乙酰氨基)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸鈉鹽,甲酸酯。

性狀:
本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
乳汁中本品含量甚少。孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。
妊娠—鼠生殖研究顯示,本品投入500或1000mg/千克/天,未發(fā)現(xiàn)繁殖力減小或?qū)μ簜η樾伟l(fā)生。但目前尚未對(duì)懷孕婦女做適當(dāng)并嚴(yán)密控制研究,由于動(dòng)物生殖力研究并不一定為人類(lèi)反應(yīng)的前兆,因此妊娠期間,確實(shí)需要時(shí)方可使用。某些beta-lactam抗生素具有N-methylthiotetrazole側(cè)鏈,在新生鼠最初精子生發(fā)期(6—36日齡)給予此類(lèi)藥品,有延遲睪丸胚上皮成熟作用的報(bào)告。動(dòng)物實(shí)驗(yàn):以頭孢孟多1000mg/千克/天給予6日—36日齡動(dòng)物(大約最大臨床使用量的五倍),其成熟延緩現(xiàn)象顯著,睪丸重量減少,精子生發(fā)期主波中胚細(xì)胞數(shù)目減少;而給予鼠50或100mg/千克/天,則此現(xiàn)象輕微;有些動(dòng)物在6日—36日齡間投入1000mg/千克/天,性成熟后不孕。在性發(fā)育前的新生小白鼠(4日齡或更。┗蚶夏晔螅ù笥36日齡),用藥顯示并不對(duì)其子宮產(chǎn)生任何損傷。鼠身上此種發(fā)現(xiàn),對(duì)于人是否有意義,由于最初精子生發(fā)期時(shí)間差異,精子生成速率及發(fā)生期持續(xù)時(shí)間的不同,目前尚不得而知。

兒童用藥:
1個(gè)月內(nèi)的新生兒和早產(chǎn)兒不推薦應(yīng)用本藥。

老年用藥:
老年患者腎功能減退,須調(diào)整劑量。參見(jiàn)用量用法。

藥物相互作用:
?1.頭孢孟多與產(chǎn)生低凝血酶原血癥、血小板減少癥或胃腸道潰瘍的藥物同用,將干擾凝血功能和增加出血危險(xiǎn)。
2.頭孢孟多與氨基糖苷類(lèi)、多粘菌素類(lèi)、呋塞米、依他尼酸合用,可增加腎毒性的可能。
3.丙磺舒可抑制頭孢菌素類(lèi)的腎小管分泌,兩者同時(shí)應(yīng)用將增加頭孢菌素類(lèi)的血藥濃度和延長(zhǎng)其半衰期。
4.紅霉素可增加本品對(duì)脆弱擬桿菌的體外抗菌活性100倍以上。與慶大霉素或阿米卡星合用,在體外對(duì)某些革蘭陰性桿菌有協(xié)同作用。

藥理作用:
?本品為第二代頭孢菌素類(lèi)抗生素。頭孢孟多酯鈉的抗菌活性?xún)H為頭孢孟多的1/5~l/10,頭孢孟多酯鈉進(jìn)入體內(nèi)迅速水解為頭孢孟多,所以?xún)烧咴隗w內(nèi)的抗菌作用基本相同。
本品通?捎糜谝韵录(xì)菌引起感染:
革蘭氏陽(yáng)性菌:金黃色葡萄球菌,包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶的菌株;表皮葡萄球菌;β-鏈球菌和其他鏈球菌(大多數(shù)腸桿菌屬,例如腸球菌對(duì)本品耐藥);肺炎鏈球菌。
革蘭氏陰性菌:大腸埃希菌;克雷伯菌屬;腸桿菌屬(在治療期間最初敏感菌株有時(shí)可能產(chǎn)生耐藥);流感嗜血桿菌;奇異變形桿菌;雷氏普羅威登斯菌;摩根氏桿菌;普通變形桿菌(其中有些菌株能對(duì)頭孢孟多和一些頭孢菌素在體外實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)為耐藥)。
厭氧菌:革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性球菌(包括黑色消化球菌屬和消化鏈球菌屬);革蘭氏陽(yáng)性桿菌(包括梭狀芽孢桿菌屬);革蘭氏陰性桿菌(包括類(lèi)桿菌屬和梭狀桿菌屬);大多數(shù)脆弱類(lèi)桿菌對(duì)本品耐藥。
假單胞菌屬、不動(dòng)桿菌和大多數(shù)沙雷菌屬都對(duì)頭孢孟多和某些頭孢菌素產(chǎn)生耐藥性。
頭孢孟多不會(huì)被一些腸桿菌所產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶分解。
腸桿菌屬中產(chǎn)生的某些β-內(nèi)酰胺酶對(duì)頭孢孟多產(chǎn)生降解作用,從而使這些菌株對(duì)頭孢孟多耐藥。
本品作用機(jī)制為與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,使轉(zhuǎn)肽酶;种萍(xì)菌中隔和細(xì)胞壁的合成,影響細(xì)胞壁粘肽成分的交叉連結(jié),使細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)受到抑制,細(xì)菌形態(tài)變長(zhǎng),最后溶解和死亡。

藥物過(guò)量:
?大劑量給藥時(shí),頭孢菌素會(huì)引起癲癇發(fā)作。特別是病人的腎臟會(huì)受到損害。當(dāng)患者的腎臟功能受到損害時(shí)必須將劑量減少(參看給藥劑量)。如果癲癇發(fā)作應(yīng)立即停止給藥,若出現(xiàn)臨床癥狀應(yīng)給予抗驚厥藥的治療,在無(wú)法治療這種過(guò)量反應(yīng)的情況下應(yīng)考慮使用血液透析治療。

藥代動(dòng)力學(xué):
正常人肌肉注射500mg和1g的頭孢孟多后,在30至120分鐘內(nèi),可達(dá)到最高的平均血藥峰濃度,分別為13μg/ml,25μg/ml。分別靜脈給藥1克,2克,3克后,10分鐘內(nèi)其體內(nèi)的血藥濃度分別為139,240,533μg/ml,在4小時(shí)后其血藥濃度分別遞減為0.8,2.2,2.9μg/ml。4克/6小時(shí)的給藥劑量,不會(huì)在體內(nèi)產(chǎn)生藥物蓄積。靜脈注射頭孢孟多的半衰期為32分鐘,肌肉注射半衰期為60分鐘。頭孢孟多的分布容積(Vd)為0.16L/kg。動(dòng)物注射本品后,藥物迅速分布于全身各組織器官中,心、肺、肝、脾、胃、腸、生殖器官等臟器中的濃度為血藥濃度的8%~24%,腎、膽汁和尿中的藥物濃度分別為血藥濃度的2倍、4.6倍和145倍。膽汁中濃度為141~325μg/ml,腹水、心包液和關(guān)節(jié)液中為5.5~25μg/ml。當(dāng)腦膜有炎癥時(shí),本品可透過(guò)血-腦脊液屏障,其腦脊液中濃度與蛋白量有關(guān)。細(xì)菌性腦膜炎病人按體重靜脈注射33mg/kg,腦脊液蛋白低于或高于100mg/ml時(shí),藥物濃度分別為0~0.62μg/ml和0.57~7.4μg/ml。蛋白結(jié)合率為78%。
給藥8小時(shí)后65%-85%的本品從腎排泄,導(dǎo)致尿中的藥物濃度增高。分別給患者肌肉注射500毫克和1克的本品后,尿中的藥物濃度分別為254μg/ml和1357μg/ml。分別靜脈注射1克和2克的本品,尿中的藥物濃度分別為750μg/ml和1380μg/ml。腎功能中度和重度減退病人的血消除半衰期(t1/2)分別延長(zhǎng)至3小時(shí)和10小時(shí)以上。本品在體內(nèi)不代謝,經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌,自尿中以原形排出。少量(0.08%)可經(jīng)膽汁中排泄,膽汁中可達(dá)有效治療濃度?诜鞘婵稍黾颖酒返难帩舛炔⒀娱L(zhǎng)半衰期。腹膜透析清除本品的效能差,透析12小時(shí)只能清除給藥量的3.9%;血液透析的清除率較高,重度腎功能損害經(jīng)血液透析后,半衰期可縮短至6.2小時(shí)。

貯藏:
密封,在涼暗(避光并不超過(guò)20℃)干燥處保存。

藥品有效期:
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
中國(guó)藥典》2010年版第一增補(bǔ)本

說(shuō)明書(shū)修訂日期:
2007-07-20

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