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常州千紅注射用門(mén)冬酰胺酶(埃希)

醫(yī)藥橋 2023-03-19 07:09

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常州千紅注射用門(mén)冬酰胺酶(埃希)

商品名稱(chēng):常州千紅注射用門(mén)冬酰胺酶(埃希)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字03312206H

功能主治:適用于治療急性淋巴細(xì)胞性白血病(簡(jiǎn)稱(chēng)急淋)、急性粒細(xì)胞性白血病、急性單核細(xì)胞性白血病、慢性淋巴細(xì)胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品對(duì)上述各種瘤細(xì)胞的增殖有抑制作用,其中對(duì)兒童急淋的誘導(dǎo)緩解期療效最好,有時(shí)對(duì)部分常用化療藥物緩解后復(fù)發(fā)的患者也可能有效,但單獨(dú)應(yīng)用時(shí)緩解期較短,而且容易產(chǎn)生耐藥性,故多與其他化療藥物組成聯(lián)合方案應(yīng)用,以提高療效。

用法用量:根據(jù)不同病種,不同的治療方案,本品的用量有較大差異。以急淋的誘導(dǎo)緩解方案為例:劑量可根據(jù)體表面積計(jì),日劑量500單位/m2,或1000單位/m2,最高可達(dá)2000單位/m2;以10~20日為一療程。

通用名稱(chēng):
注射用門(mén)冬酰胺酶(埃希)

功能主治:
?適用于治療急性淋巴細(xì)胞性白血病(簡(jiǎn)稱(chēng)急淋)、急性粒細(xì)胞性白血病、急性單核細(xì)胞性白血病、慢性淋巴細(xì)胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品對(duì)上述各種瘤細(xì)胞的增殖有抑制作用,其中對(duì)兒童急淋的誘導(dǎo)緩解期療效最好,有時(shí)對(duì)部分常用化療藥物緩解后復(fù)發(fā)的患者也可能有效,但單獨(dú)應(yīng)用時(shí)緩解期較短,而且容易產(chǎn)生耐藥性,故多與其他化療藥物組成聯(lián)合方案應(yīng)用,以提高療效。

用法用量:
根據(jù)不同病種,不同的治療方案,本品的用量有較大差異。以急淋的誘導(dǎo)緩解方案為例:劑量可根據(jù)體表面積計(jì),日劑量500單位/m2,或1000單位/m2,最高可達(dá)2000單位/m2;以10~20日為一療程。

不良反應(yīng):
成人似較兒童多見(jiàn)。
1.較常見(jiàn)的有過(guò)敏反應(yīng)、肝損害、胰腺炎、食欲減退,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ及纖維蛋白原減少等,過(guò)敏反應(yīng)的主要表現(xiàn)為突然發(fā)作的呼吸困堆、關(guān)節(jié)腫痛、皮疹、皮膚瘙癢、面部水腫,嚴(yán)重者可發(fā)生呼吸窘迫、休克甚至致死。在用肌注給藥的晚期兒童白血病,雖其輕度過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生率較高,但有報(bào)告認(rèn)為其嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生率較靜注給藥低。過(guò)敏反應(yīng)一般在多次反復(fù)注射者易發(fā)生,但曾有在皮內(nèi)敏感試驗(yàn)(簡(jiǎn)稱(chēng)皮試)陰性的患者發(fā)生。另有某些過(guò)敏體質(zhì)者,即使注射做皮試劑量的門(mén)冬酰胺酶(埃希)時(shí),偶然也會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)。肝臟損害通常在開(kāi)始治療的2周內(nèi)發(fā)生,可能出現(xiàn)多種肝功能異常,包括血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT(SGPT)]、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST(SGOT)]、膽紅素等升高、血清白蛋白等降低,曾有經(jīng)肝穿刺活檢證實(shí)有脂肪肝病變的病例;颊呷绺杏X(jué)劇烈的上腹痛并伴有惡心、嘔吐,應(yīng)疑有急性胰腺炎,其中暴發(fā)型胰腺炎很危重,甚至可能致命。其他尚有惡心、嘔吐、腹瀉等。
2.少見(jiàn)的有血糖升高、高尿酸血癥、高熱、精神及神經(jīng)毒性等。血糖過(guò)高患者有多尿、多飲、口渴癥狀,其血漿滲透壓可能升高而血酮含量正常。高血糖經(jīng)停用本品,或給予適量胰島素及補(bǔ)液可以減輕或消失,但少數(shù)嚴(yán)重的可以致死。高尿酸血癥常發(fā)生在開(kāi)始治療時(shí),由于大量腫瘤細(xì)胞快速破壞,致使釋放出的核酸分解的尿酸量增多,嚴(yán)重的可引起尿酸性腎病、腎功能衰竭。精神及神經(jīng)毒性表現(xiàn)為程度不同的嗜睡、精神抑制、精神錯(cuò)亂、情緒激動(dòng)、幻覺(jué),偶可發(fā)生帕金森綜合征等。其他尚有白細(xì)胞減少、免疫抑制、口腔炎等。
3.罕見(jiàn)的有因低纖維蛋白原血癥及凝血因子減少的出血、低脂血癥、顱內(nèi)出血或血栓形成、下肢靜脈血栓及骨髓抑制等。凝血因子減少與本品抑制蛋白質(zhì)合成有關(guān)。
4.其他:尚有血氨過(guò)高、脫發(fā)、血小板減少、貧血等。
要重視出現(xiàn)的不良反應(yīng),對(duì)其性質(zhì)要仔細(xì)分析,凡有可能引起嚴(yán)重后果的,應(yīng)立即停用本品,并結(jié)合具體表現(xiàn)給相應(yīng)的治療措施,危急的要積極搶救。

禁忌:
下列情況禁用:①對(duì)本品有過(guò)敏史或皮試陽(yáng)性者;②有胰腺炎病史或現(xiàn)患胰腺炎者;③現(xiàn)患水痘、廣泛帶狀皰疹等嚴(yán)重感染者。

注意事項(xiàng):
1.來(lái)源于埃希大腸桿菌與來(lái)源于歐文菌族Erwiniacarotora的門(mén)冬酰胺酶間偶有交叉敏感反應(yīng)。
2.對(duì)診斷的干擾:①甲狀腺功能試驗(yàn),首次注射本品的2日內(nèi),患者血清中的甲狀腺結(jié)合蛋白濃度下降,直至最后一次注射本品后的4周內(nèi),濃度才恢復(fù)正常;②由于門(mén)冬酰胺的分解,血氨及尿素氮濃度可能增加;③血糖、血尿酸及尿尿酸可能增加;④在治療的最初3周內(nèi),部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間等可能延長(zhǎng),血小板計(jì)數(shù)可能增加;⑤由于本品抑制血漿蛋白的合成,患者的血漿纖維蛋白原、抗凝血酶、纖維蛋白溶酶原、血清白蛋白的濃度可能降低;⑥如有肝功能異常提示為肝毒性、肝損害的征兆;⑦血清鈣可能降低。
3.下列情況慎用:①糖尿;②痛風(fēng)或腎尿酸鹽結(jié)石史;③肝功能不全、感染等;④以往曾用細(xì)胞毒或放射治療的患者。
4.在治療開(kāi)始前及治療期間隨訪(fǎng)下列檢測(cè):周?chē)蟆⒀獫{凝血因子,血糖、血清淀粉酶,血尿酸、肝功能、腎功能、骨髓涂片分類(lèi)、血清鈣、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能等。
5.由于本品能進(jìn)一步抑制患者的免疫機(jī)制,并增加所接種病毒的增殖能力、毒性及不良反應(yīng),故在接受本品治療的3個(gè)月內(nèi)不宜接受活病毒疫苗接種,另與患者密切接觸者的口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗時(shí)間亦應(yīng)推遲。
6.給藥說(shuō)明:①患者必須住院,在對(duì)腫瘤化療有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下治療,每次注射前須備有抗過(guò)敏反應(yīng)的藥物(包括腎上腺素、抗組胺藥物、靜脈用的類(lèi)固醇藥物如地塞米松等),及搶救器械。②凡首次采用本品或已用過(guò)本品但已停藥一周或一周以上的患者,在注射本品前須做皮試。皮試的藥液可按下列方法制備:加5ml的滅菌注射用水或氯化鈉注射液入小瓶?jī)?nèi)搖動(dòng),使小瓶?jī)?nèi)10000單位的門(mén)冬酰胺酶溶解,抽取0.1ml(每lml含2000單位),注入另一含9.9ml稀釋液的小瓶?jī)?nèi),制成濃度約為lml含20單位的皮試藥液。用0.1ml皮試液(約為2.O單位)做皮試,至少觀察1小時(shí),如有紅斑或風(fēng)團(tuán)極為皮試陽(yáng)性反應(yīng);颊弑仨毱ぴ囮幮圆拍芙邮鼙酒分委。③應(yīng)從靜脈大量補(bǔ)充液體,堿化尿液,口服別嘌醇,以預(yù)防白血病或淋巴瘤患者發(fā)生高尿酸血癥和尿酸性腎病。④由于使用本品后會(huì)很快產(chǎn)生抗藥性,故本品不宜用作急淋等患者緩解后的維持治療方案。⑤本品可經(jīng)靜滴、靜注、或肌注給藥。靜注前必須用火菌注射用水或氯化鈉注射液加以稀釋?zhuān)?0000單位的小瓶稀釋液量為5ml。靜注給藥時(shí),本品應(yīng)經(jīng)正在輸注的氯化鈉或葡萄糖注射液的側(cè)管注入,靜注的時(shí)間不得短于半小時(shí)。靜滴法給藥,本品要先用等滲液如氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋?zhuān)缓蠹尤肼然c或5%葡萄糖注射液中滴入。⑥肌內(nèi)注射,先要在含本品10000單位的小瓶?jī)?nèi)加入2ml氯化鈉注射液加以稀釋?zhuān)恳粋(gè)肌注部位每一次的肌注量不應(yīng)超過(guò)2ml。
不論經(jīng)靜脈或肌內(nèi)注射,稀釋液一定要成澄清才能使用,且要在稀釋后8小時(shí)內(nèi)應(yīng)用。

成份:
本品主要成份為:門(mén)冬酰胺酶(埃希)。

性狀:
本品為白色凍干塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
由于不能排除本品有潛在的致畸胎、致突變和致繼發(fā)性癌的作用,妊娠3個(gè)月內(nèi)的孕婦避免使用。由于考慮到本品對(duì)嬰兒的危害,在哺乳期間接受治療的乳母應(yīng)停止哺乳。

兒童用藥:
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

老年用藥:
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用:
1.潑尼松或促皮質(zhì)素或長(zhǎng)春新堿與本品同用時(shí),會(huì)增強(qiáng)本品的致高血糖作用,并可能增多本品引起的神經(jīng)病變及紅細(xì)胞生成紊亂的危險(xiǎn)性,但有報(bào)告如先用前述各藥后再用本品,則毒性似較先用本品或同時(shí)用兩藥者為輕。
2.由于本品可增高血尿酸的濃度,故當(dāng)與別嘌醇或秋水仙堿、磺吡酮等抗痛風(fēng)藥合用時(shí),要調(diào)節(jié)上述抗痛風(fēng)藥的劑量以控制高尿酸血癥及痛風(fēng)。一般抗痛風(fēng)藥選用別嘌醇,因該藥可阻止或逆轉(zhuǎn)門(mén)冬酰胺酶(埃希)引起的高尿酸血癥。
3.糖尿病患者用本品時(shí)及治療后,均須注意凋節(jié)口服降糖藥或胰島素的劑量。
4.本品與硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素、巰嘌呤、單克隆抗體CD3或放射療法合用時(shí),可提高療效,因而應(yīng)考慮減少化療藥物、免疫抑制劑或放射療法的劑量。
5.本品與甲氨蝶呤同用時(shí),可通過(guò)抑制細(xì)胞復(fù)制的作用而阻斷甲氨蝶呤的抗腫瘤作用。有研究說(shuō)明如門(mén)冬酰胺酶(埃希)在給甲氨蝶呤9~10日前應(yīng)用或在給甲氨蝶呤后24小時(shí)內(nèi)應(yīng)用,可以避免產(chǎn)生抑制甲氨蝶呤的抗腫瘤作用,并可減少甲氨蝶呤對(duì)胃腸道和血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)。?

藥理作用:
本品為取自大腸桿菌的酶制劑類(lèi)抗腫瘤藥物,能將血清中的門(mén)冬酰胺水解為門(mén)冬氨酸和氨,而門(mén)冬酰胺是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)及增殖生長(zhǎng)所必需的氨基酸。正常細(xì)胞有自身合成門(mén)冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細(xì)胞則無(wú)此功能,因而當(dāng)用本品使門(mén)冬酰胺急劇缺失時(shí),腫瘤細(xì)胞因既不能從血中取得足夠門(mén)冬酰胺,亦不能自身合成,使其蛋白質(zhì)合成受障礙,增殖受抑制,細(xì)胞大量破壞而不能生長(zhǎng)、存活。本品亦能干擾細(xì)胞DNA、RNA的合成,可能作用于細(xì)胞G1增殖周期中,為抑制該期細(xì)胞分裂的細(xì)胞周期特異性藥。

藥物過(guò)量:
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥代動(dòng)力學(xué):
本品經(jīng)肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結(jié)合率約30%,吸收后能在淋巴液中測(cè)出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品后,血中門(mén)冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測(cè)出的水平,說(shuō)明本品進(jìn)入體內(nèi)后,很快就開(kāi)始作用。經(jīng)肌內(nèi)注射的血漿t1/2為39~49小時(shí),靜注的血漿t1/2為8~30小時(shí)。肌注后的達(dá)峰時(shí)間為12~24小時(shí),但停用本品后的23~33日,血漿中還可以測(cè)出門(mén)冬酰胺,本品排泄似呈雙相性,僅有微量呈現(xiàn)于尿中。

貯藏:
遮光,密閉,冷處(2~10℃)保存。

藥品有效期:
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
《中國(guó)藥典》2010年版二部

說(shuō)明書(shū)修訂日期:
2007-04-11

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