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商品名稱:成都中核高通氯化鍶[89Sr]注射液

批準文號:國藥準字4278H0040

功能主治:本品為轉(zhuǎn)移癌性骨痛的治療劑，主要用于前列腺癌、乳腺癌等晚期惡性腫瘤繼發(fā)骨轉(zhuǎn)移所致骨痛的緩解，是轉(zhuǎn)移癌性骨痛止痛的一種療法。

用法用量:用法：開封后3分鐘內(nèi)將藥品一次性緩慢靜脈注射入病人體內(nèi)，不需稀釋。用量：1.48MBq/Kg(40μCi/kg)或92.5MBq-137MBq/人(2.5mCi-4.0mCi/人)。

通用名稱：
氯化鍶[89Sr]注射液

功能主治：
?本品為轉(zhuǎn)移癌性骨痛的治療劑，主要用于前列腺癌、乳腺癌等晚期惡性腫瘤繼發(fā)骨轉(zhuǎn)移所致骨痛的緩解，是轉(zhuǎn)移癌性骨痛止痛的一種療法。

用法用量：
用法：開封后3分鐘內(nèi)將藥品一次性緩慢靜脈注射入病人體內(nèi)，不需稀釋。
用量：1.48MBq/Kg(40μCi/kg)或92.5MBq-137MBq/人(2.5mCi-4.0mCi/人)。

不良反應：
有輕度的骨髓抑制表現(xiàn)，治療開始的一周內(nèi)出現(xiàn)疼痛加劇。

禁忌：
1.妊娠、哺乳期婦女、兒童患者禁用。
2.放化療后造血機能已經(jīng)損害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L，白細胞≤3.5×109/L)。
3.嚴重肝腎功能障礙的患者禁用。
4.未證明骨轉(zhuǎn)移灶確實存在的患者不推薦使用。
5.脊椎轉(zhuǎn)移造成脊髓壓迫者或癱瘓的患者不推薦使用。
6.進行過細胞毒素治療的患者不推薦使用。

注意事項：
1.應用本品前，應先證明病人骨轉(zhuǎn)移灶確實存在。
2.本品為骨轉(zhuǎn)移癌性骨痛的治療劑。
3.本品為放射性藥物，應嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理部門對放射性藥物使用和管理的有關(guān)規(guī)定操作、防護和使用。
4.使用本品前應對病人做血液學檢查，使用指標：白細胞計數(shù)大于3500/mm3、血小板計數(shù)大于80000/mm3；如達不到使用指標可以調(diào)理或遵醫(yī)囑用藥物達到上述指標并穩(wěn)定1/2—1個月后再使用本品。
5.使用后有可能會出現(xiàn)造血組織抑制(白細胞及血小板總數(shù)會有一定下降)，可逐漸恢復；需定期做血液學復查，周期1/2—1個月/次或遵醫(yī)囑治療。
6.給藥后數(shù)天，部分病人可能會出現(xiàn)短期疼痛加劇癥狀，一般持續(xù)時間短于1周，這是正常的一過性反應，可暫時用止痛藥減輕或遵醫(yī)囑治療。
7.病人可接受再次治療，間隔遵醫(yī)囑。
8.本品為放射性藥物，必須在專業(yè)醫(yī)生指導下使用。
9.即使沒有明確的骨髓抑制毒理，在4周內(nèi)接受過放療或化療患者慎用。

成份：
本品主要成分為氯化鍶[89Sr]。

性狀：
本品為無色澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
禁用。

兒童用藥：
禁用。

藥物相互作用：
尚無明確。

藥理作用：
氯化鍶[89Sr]是一種純β-放射劑，最大β-射線能量為1.46MeV。體內(nèi)生物半衰期為50.5天，組織中氯化鍶[89Sr]β-射線最大穿透能力為8mm。氯化鍶[89Sr]化學性質(zhì)與鈣相似，是一種親骨劑。靜脈給藥后定位于骨的無機物基質(zhì)并通過腎臟排泄。氯化鍶[89Sr]骨吸收后優(yōu)先到達活性骨生成部位(原發(fā)性骨腫瘤和轉(zhuǎn)移灶)，這些部位的累積量較正常骨組織高，骨轉(zhuǎn)移灶吸收量至少為骨髓吸收量的10倍。與正常骨組織比較，氯化鍶[89Sr]在轉(zhuǎn)移部位的保留時間也較長，體內(nèi)放射性核素的保留量與骨轉(zhuǎn)移程度高度相關(guān)。本品用于緩解骨骼轉(zhuǎn)移病人的疼痛，其機制尚不清楚，該疼痛可能是由于破骨細胞增殖及骨重塑引起。
毒理研究
生殖毒性：孕期使用氯化鍶[89Sr]可造成胎兒毒性。