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商品名稱:普力達

批準文號:國藥準字154H41200

功能主治:1．用于乳腺癌、消化道癌腫(包括原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌、膽道系統(tǒng)癌腫和胰腺癌)、卵巢癌和原發(fā)性支氣管肺腺癌的輔助化療和姑息治療；2．為治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌的主要化療藥物；3．頭頸部惡性腫瘤和肝癌。

用法用量:靜脈滴注，成人常用量每日氟尿嘧啶0.5～1.0g，每3～4周連用5日；也可每周用一次，每次氟尿嘧啶0.5～0.75g，連用2～4周后休息2周作為一療程。滴注速度請遵醫(yī)囑。小兒靜脈滴注常用量，一次按體重10～12mg/kg，一日一次或隔日一次。聯(lián)合化療，常用的有：1．絲裂霉素、氟尿嘧啶和長春新堿(MFO)，用于消化道腺癌；2．環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶(CMF)、用于乳腺癌；3．氟尿嘧啶，阿霉素、絲裂霉素(FAM)或氟尿嘧啶、阿霉素和亞硝脲類(CCNU或甲基CCNU)用于胃癌或膽道系統(tǒng)和胰腺癌。具體聯(lián)合化療方案應(yīng)由臨床醫(yī)生制定推薦，請遵醫(yī)囑。

通用名稱：
氟尿嘧啶氯化鈉注射液

功能主治：
?1．用于乳腺癌、消化道癌腫(包括原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌、膽道系統(tǒng)癌腫和胰腺癌)、卵巢癌和原發(fā)性支氣管肺腺癌的輔助化療和姑息治療；
2．為治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌的主要化療藥物；
3．頭頸部惡性腫瘤和肝癌。

用法用量：
靜脈滴注，成人常用量每日氟尿嘧啶0.5～1.0g，每3～4周連用5日；也可每周用一次，每次氟尿嘧啶0.5～0.75g，連用2～4周后休息2周作為一療程。滴注速度請遵醫(yī)囑。小兒靜脈滴注常用量，一次按體重10～12mg/kg，一日一次或隔日一次。
聯(lián)合化療，常用的有：
1．絲裂霉素、氟尿嘧啶和長春新堿(MFO)，用于消化道腺癌；
2．環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶(CMF)、用于乳腺癌；3．氟尿嘧啶，阿霉素、絲裂霉素(FAM)或氟尿嘧啶、阿霉素和亞硝脲類(CCNU或甲基CCNU)用于胃癌或膽道系統(tǒng)和胰腺癌。具體聯(lián)合化療方案應(yīng)由臨床醫(yī)生制定推薦，請遵醫(yī)囑。

不良反應(yīng)：
1．惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量時多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍、腹部不適或腹瀉，周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后2-3周內(nèi)達最低點，約在3～4周內(nèi)恢復(fù)正常)，血小板減少罕見，極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調(diào)等，脫發(fā)或注入藥物的靜脈上色素沉著相當多見；
2．靜脈滴注處藥物外溢可引起局部疼痛、壞死或蜂窩組織炎；
3．長期應(yīng)用可導致神經(jīng)系統(tǒng)毒性；
4．偶見用藥后心肌缺血，可出現(xiàn)心絞痛和心電圖變化。

禁忌：
1．孕婦及哺育期婦女禁用。
2．當伴有水痘或帶狀庖疹時禁用本品。

注意事項：
(1)本品在動物實驗中有致畸和致癌性，但在人類，其致突、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類或其他細胞毒性藥物，長期應(yīng)用本品導致第二個原發(fā)惡性腫瘤的危險性比氮芥等烷化劑為小。
(2)除單用本品較小劑量作放射增敏劑外，一般不宜和放射治療同用。(3)當伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時禁用本品。其他有下列情況者慎用本品。①肝功能明顯異常；②周圍血白細胞計數(shù)低于3500/mm3、血小板低于5萬/mm3者；③感染、出血(包括皮下和胃腸道)或發(fā)熱超過38℃者；④明顯胃腸道梗阻；⑤脫水或(和)酸堿、電解質(zhì)平衡失調(diào)者。
(4)開始治療前及療程中應(yīng)定期檢查周圍血象。
(5)老年患者慎用氟尿嘧啶，年齡在70歲以上及女性患者，曾報告對氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療有個別的嚴重毒性危險因素。密切監(jiān)測和保護臟器功能是必要的。
(6)用本品時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物，以減少消化道出血的可能。

成份：
氟尿嘧啶。

性狀：
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1．在婦女妊娠初期3個月內(nèi)應(yīng)禁用；
2．在應(yīng)用本品期間不允許哺乳。

兒童用藥：
靜脈滴注，一次按體重10～12mg/kg，一日一次或隔日一次。

老年用藥：
靜脈滴注，劑量應(yīng)減少。老年人肝腎功能不全，特別是有骨髓抑制者，劑量應(yīng)減少。

藥物相互作用：
與甲氨蝶呤合用，應(yīng)先給后者，4～8小時后再給予氟尿嘧啶，否則會減效。

藥理作用：
本品在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账�，從而抑制DNA的生物合成。此外，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA，達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期細胞。