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商品名稱:今利辰

批準文號:國藥準字H42560051

功能主治:本品適用于因肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌（包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株）、卡他摩拉克菌（包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株）引起的反復發(fā)作的或難治性急性小兒中耳炎。

用法用量:用法：口服，取本品適量，置于適量溫開水中，攪拌至完全溶解后服用。用量：按每日每公斤體重90mg計算，分2次服用，服用10天。或遵醫(yī)囑。

通用名稱：
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑

功能主治：
?本品適用于因肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌（包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株）、卡他摩拉克菌（包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株）引起的反復發(fā)作的或難治性急性小兒中耳炎。

用法用量：
用法：口服，取本品適量，置于適量溫開水中，攪拌至完全溶解后服用。
用量：按每日每公斤體重90mg計算，分2次服用，服用10天。或遵醫(yī)囑。

不良反應：
1、少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度的惡心、嘔吐、腹瀉和假膜性結腸炎等胃腸道不良反應，如出現(xiàn)上述不良反應，可吃飯時服用，上述反應可改善或消失。
2、偶見蕁麻疹樣皮疹，發(fā)生蕁麻疹和嚴重的麻疹樣皮疹時，應停止使用本品。
3、極少數(shù)患者表現(xiàn)暫時性的肝功能異常。

禁忌：
下列情況禁用：
1、對本品任何成份過敏。
2、對青霉素等β內酰酶類抗生素有過敏史者。

注意事項：
1、用前需做青霉素鈉的皮內敏感試驗，陽性反應者禁用。
2、未經(jīng)醫(yī)生慎重研究，妊娠期內建議不使用本品。
3、肝功能不全者慎用。
4、中度或重度腎功能衰竭的病人應用本品應按醫(yī)囑調整劑量。

成份：
本品為復方制劑，其組分為每袋含阿莫西林600mg和克拉維酸43mg。

性狀：
本品為白色至淡黃色粉末或細顆粒；氣芳香，味甜。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
由于妊娠期內口服氨芐西林類抗生素吸收有一定影響，故需經(jīng)醫(yī)生研究后決定。另本品可通過乳汁排泄。因此，哺乳期婦女應慎重。

兒童用藥：
尚未確定小于3個月嬰兒服用本品的安全和有效性。

老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用：
1、與氯霉素合用后，體外試驗表明對流感桿菌作用影響不一。
2、與別嘌醇合用可使皮疹反應發(fā)生率增加，尤多見高尿酸血癥。
本品能刺激雌激素代謝或減少腸肝循環(huán)，因而降低口服避孕藥的效果

藥理作用：
藥理作用
本品為由阿莫西林與克拉維酸鉀以14：1配比組成的復方制劑，其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似，主要作用在微生物的繁殖階段，通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用；克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構，能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，使大部分細菌所產(chǎn)生的這些酶失活，尤其對臨床重要的、通過質粒介導的β-內酰胺酶（這些酶通常與青霉素和頭孢菌素的抗藥性改變有關）作用更好。
1．體外試驗和臨床使用結果均表明，本復方對以下多數(shù)微生物有效。
（1）革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌（產(chǎn)β-內酰胺酶和不產(chǎn)β-內酰胺酶的菌株）。但對甲氧西林/苯唑西林有抗藥性的葡萄球菌對本品同樣具有抗藥性。
（2）革蘭氏陰性需氧微生物：大腸桿菌（產(chǎn)β-內酰胺酶和不產(chǎn)β-內酰胺酶的菌株）、流感嗜血桿菌（產(chǎn)β-內酰胺酶和不產(chǎn)β-內酰胺酶的菌株）、克雷伯菌屬（所有已知的菌株均為產(chǎn)β-內酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（產(chǎn)β-內酰胺酶和不產(chǎn)β-內酰胺酶的菌株）。
2．以下多數(shù)微生物已有體外研究結果，但是其臨床意義尚不清楚：大部分肺炎鏈球菌、奈瑟氏淋球菌、大多數(shù)葡萄球菌和厭氧菌等。這些菌對阿莫西林敏感，但是本復方對這些菌的臨床療效尚無充分和嚴格對照的研究結果。
毒理研究
遺傳毒性：用本復方進行的Ames試驗、酵母菌基因回復突變試驗和人淋巴細胞的遺傳試驗結果均未發(fā)生致突變作用；小鼠微核試驗和小鼠顯性致死試驗結果均為陰性；小鼠體外淋巴瘤細胞的試驗結果為弱陽性，但該結果發(fā)生在藥物濃度很高并產(chǎn)生細胞毒性的情況下。
生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予由阿莫西林與克拉維酸鉀按2∶1組成的復方，劑量達1200mg·kg-1·d-1（按體表面積計算，約為人最大用藥劑量1480mg·kg-1·d-1的5.7倍）時，未見對生育力和生殖功能有影響。妊娠小鼠和大鼠經(jīng)口分別給予本復方劑量均達1200mg·kg-1·d-1，分別相當于7200mg·m-2·d-1和4080mg·m-2·d-1（按體表面積計算，約為人最大用藥劑量的4.9和2.8倍）時，未見對胎兒的損害。但尚未在妊娠婦女中進行充分和嚴格對照的臨床試驗。由于動物生殖研究的結果并不總是能預測人的情況，因此，只有在確實必要時，孕婦才能使用本品。在分娩過程中口服氨芐西林類抗生素，其吸收量很少。豚鼠的研究表明，靜脈注射氨芐西林，可輕度降低子宮的緊張度和收縮的頻率、以及收縮的輻度和持續(xù)時間，但是，尚不知本品在分娩過程中使用是否對分娩和胎兒有影響。氨芐西林類抗生素可在乳汁中分泌，因此哺乳期的婦女在使用本品時應注意。
致癌性：尚無有關本品動物長期使用的致癌性研究資料。

藥物過量：
服用過量，可能出現(xiàn)胃腸道癥狀；包括胃腹部疼痛、嘔吐、腹瀉，部分出現(xiàn)皮疹、嗜睡等癥狀。
服藥過量應立即停藥，并采取搶救措施和對癥治療。同時，可試用嘔吐或其他方法清除胃中的藥物。個別過量患者可能有間質性腎炎導致無尿、腎衰，停藥后可改善或恢復，對腎功能不全患者，由于腎清除率降低，若血漿中藥物濃度過高，必要時需采用血液透析方法排除。

藥代動力學：
據(jù)文獻資料：
19例兒童患者，年齡8個月～11歲，口服AugmentinES-600，（規(guī)格為600mg/5ml，每5ml含阿莫西林600mg，含克拉維酸42.9mg），一次給藥劑量為每公斤體重45mg（以阿莫西林計），12小時一次，混于食物中服用，藥物動力學參數(shù)如下，阿莫西林和克拉維酸鉀的最高峰濃度（Cmax）分別為15.7±7.7μg·ml-1和1.7±0.9μg·ml-1；達峰時間（Tmax）分別為2.0(1.0-4.0)h和1.1(1.0-4.0)h；藥時曲線下面積AUC0-t分別為59.8±20.0μg·h·ml-1和4.0±1.9μg·h·ml-1；半衰期（t1/2）分別為1.4±0.3h和1.1±0.3h；清除率分別為0.9±0.4L·h-1·kg-1和1.1±1.1L·h-1·kg-1。
兒童患者單次口服AugmentinES-600，劑量為每公斤體重45mg（以阿莫西林計），血漿及中耳液的藥代動力學參數(shù)如下：血漿中阿莫西林藥物濃度，在給藥后1、2、3小時分別為7.7、15.7、13μg·ml-1，中耳液中阿莫西林藥物濃度，在給藥后1、2、3小時分別為3.2、3.3、5.8μg·ml-1。
阿莫西林與克拉維酸的血漿蛋白結合率分別為18%和25%。
口服Augmentin250mg/5ml（每5ml含阿莫西林250mg，克拉維酸62.5mg）10ml，6小時阿莫西林和克拉維酸以原型藥從尿液中排泄量分別為50-70%和25-40%。

貯藏：
密封,在涼暗干燥處（避光并不超過20℃）保存。

藥品有效期：
18個月

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版二部。

說明書修訂日期：
2007-03-30