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商品名稱:上海禾豐鹽酸去氧腎上腺素注射液

批準文號:國藥準字H21573011

功能主治:本品主要用于治療休克及麻醉時維持血壓。也用于治療室上性心動過速。

用法用量:1.血管收縮，局麻藥液中每20ml可加本品1mg，達到1：20000濃度;蛛網(wǎng)膜下腔阻滯時，每2-3ml達到1：1000濃度。2.升高血壓，輕或中度低血壓，肌內(nèi)注射2-5mg，再次給藥間隔不短于10-15分鐘，靜脈注射一次0.2mg，按需每隔10-15分鐘給藥一次。3.陣發(fā)性室上性心動過速，初量靜脈注射0.5mg，20-30秒鐘內(nèi)注入，以后用量遞增，每次加藥量不超過0.1-0.2mg，一次量以1mg為限。4.嚴重低血壓和休克(包括與藥物有關(guān)的低血壓)，可靜脈給藥，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液每500ml中加本品10mg(1：50000濃度)，開始時滴速為每分鐘100-180滴，血壓穩(wěn)定后遞減至每分鐘40-60滴，必要時濃度可加倍，滴速則根據(jù)血壓而調(diào)節(jié)。5.為了預防蛛網(wǎng)膜下腔阻滯期間出現(xiàn)低血壓，可在阻滯前3-4分鐘肌內(nèi)注射本品2-3mg。

通用名稱：
鹽酸去氧腎上腺素注射液

功能主治：
?本品主要用于治療休克及麻醉時維持血壓。也用于治療室上性心動過速。

用法用量：
1.血管收縮，局麻藥液中每20ml可加本品1mg，達到1：20000濃度;蛛網(wǎng)膜下腔阻滯時，每2-3ml達到1：1000濃度。
2.升高血壓，輕或中度低血壓，肌內(nèi)注射2-5mg，再次給藥間隔不短于10-15分鐘，靜脈注射一次0.2mg，按需每隔10-15分鐘給藥一次。
3.陣發(fā)性室上性心動過速，初量靜脈注射0.5mg，20-30秒鐘內(nèi)注入，以后用量遞增，每次加藥量不超過0.1-0.2mg，一次量以1mg為限。
4.嚴重低血壓和休克(包括與藥物有關(guān)的低血壓)，可靜脈給藥，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液每500ml中加本品10mg(1：50000濃度)，開始時滴速為每分鐘100-180滴，血壓穩(wěn)定后遞減至每分鐘40-60滴，必要時濃度可加倍，滴速則根據(jù)血壓而調(diào)節(jié)。
5.為了預防蛛網(wǎng)膜下腔阻滯期間出現(xiàn)低血壓，可在阻滯前3-4分鐘肌內(nèi)注射本品2-3mg。

不良反應：
1.交叉過敏反應：對其他擬交感胺如苯丙胺、麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、奧西那林、間羥異丙腎上腺素過敏者，可能對本品也異常敏感。
2.下列情況慎用：嚴重動脈粥樣硬化、心動過緩、高血壓、甲狀腺功能亢進癥、糖尿病、心肌病、心臟傳導阻滯、室性心動過速、周圍或腸系膜動脈血栓形成等患者。
3.治療期間除應經(jīng)常測量血壓外，須根據(jù)不同情況作其他必要的檢查和監(jiān)測。
4.防止藥液漏出血管，出現(xiàn)缺血性壞死。

禁忌：
高血壓、冠狀動脈硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗死者禁用，近兩周內(nèi)用過單胺氧化酶抑制劑者禁用。

注意事項：
1.交叉過敏反應：對其他擬交感胺如苯丙胺、麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、奧西那林、間羥異丙腎上腺素過敏者，可能對本品也異常敏感。
2.下列情況慎用：嚴重動脈粥樣硬化、心動過緩、高血壓、甲狀腺功能亢進癥、糖尿病、心肌病、心臟傳導阻滯、室性心動過速、周圍或腸系膜動脈血栓形成等患者。
3.治療期間除應經(jīng)常測量血壓外，須根據(jù)不同情況作其他必要的檢查和監(jiān)測。
4.防止藥液漏出血管，出現(xiàn)缺血性壞死。

成份：
本品主要成分為鹽酸去氧腎上腺素。

性狀：
本品為無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
動物試驗發(fā)現(xiàn)有胎兒毒性，妊娠晚期或分娩期間使用，可使子宮的收縮增強，血流量減少，引起胎兒缺氧和心動過緩。故孕婦在非必要時應避免使用。

兒童用藥：
本品在小兒中應用尚缺乏研究。

老年用藥：
老年人慎用，以免引起嚴重的心動過緩或（和）心排血量降低，應適當減量。

藥物相互作用：
1.先用α受體阻滯藥如酚妥拉明、酚芐明、妥拉唑林、吩噻嗪類等后再給藥時，可減弱本品的升壓作用。
2.與全麻藥(尤其環(huán)丙烷或鹵代碳氫化合物)同用，易引起室性心律失常;也不宜將本品加入局麻藥液中用于指趾末端，以避免末梢血管極度收縮，引起組織壞死潰瘍。
3.與降壓藥同用，可使降壓作用減弱。
4.與胍乙啶同用，可降低胍乙啶的作用，并使本品的升壓作用增效。
5.與催產(chǎn)藥同用，可引起嚴重的高血壓。
6.與單胺氧化酶(MAO)抑制劑同用，可使本品的升壓作用增強，在使用MAO抑制劑后14天內(nèi)禁用本品。
7.與擬交感神經(jīng)藥同用，可使這類藥潛在的不良反應容易顯現(xiàn)。
8.與甲狀腺激素同用，使二者的作用均加強。
9.同用三環(huán)類抗抑郁藥本品升壓作用增強。
10.與硝酸鹽類同用，可使本品的升壓作用與硝酸鹽類的抗心絞痛作用均減弱。

藥理作用：
本品為α腎上腺素受體激動藥。本品為直接作用于受體的擬交感胺類藥，但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用于α受體(尤其皮膚、粘膜、內(nèi)臟等處)，引起血管收縮，外周阻力增加，使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發(fā)迷走神經(jīng)反射，使心率減慢，由此可治療室上性心動過速。本品收縮血管的作用比腎上腺素或麻黃堿為長，治療劑量很少引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮作用；本品可使腎、內(nèi)臟、皮膚及肢體血流減少，但冠狀動脈血流增加。作為血管收縮劑加入局麻藥液可減慢后者的吸收，從而局限局麻的范圍并延長其時效。