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商品名稱:萬全萬特制藥(廈門)別嘌醇片

批準文號:國藥準字0126065H3

功能主治:1.原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。2.反復發(fā)作或慢性痛風者。3.痛風石。4.尿酸性腎結(jié)石和(或)尿酸性腎病。5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

用法用量:口服：1.成人常用量：初始劑量一次50mg(半片)，一日1～2次，每周可遞增50～100mg(半片～1片)，至一日200～300mg(2片～3片)，分2～3次服。每2周測血和尿尿酸水平，如已達正常水平，則不再增量，如仍高可再遞增。但一日最大量不得大于600mg(6片)。2.兒童治療繼發(fā)性高尿酸血癥常用量：6歲以內(nèi)每次50mg(半片)，一日1～3次;6～10歲，一次100mg(1片)，一日1～3次。劑量可酌情調(diào)整。

通用名稱：
別嘌醇片

功能主治：
?1.原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。
2.反復發(fā)作或慢性痛風者。
3.痛風石。
4.尿酸性腎結(jié)石和(或)尿酸性腎病。
5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

用法用量：
口服：
1.成人常用量：初始劑量一次50mg(半片)，一日1～2次，每周可遞增50～100mg(半片～1片)，至一日200～300mg(2片～3片)，分2～3次服。每2周測血和尿尿酸水平，如已達正常水平，則不再增量，如仍高可再遞增。但一日最大量不得大于600mg(6片)。
2.兒童治療繼發(fā)性高尿酸血癥常用量：6歲以內(nèi)每次50mg(半片)，一日1～3次;6～10歲，一次100mg(1片)，一日1～3次。劑量可酌情調(diào)整。

不良反應：
1.皮疹：可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久，及經(jīng)對癥處理無效，并有加重趨勢時必須停藥。
2.胃腸道反應：包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。
3.白細胞減少，或血小板減少，或貧血，或骨髓抑制，均應考慮停藥。
4.其他有脫發(fā)、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、肝毒性、間質(zhì)性腎炎及過敏性血管炎等。
5.國外曾報道數(shù)例患者在服用本品期間發(fā)生原因未明的突然死亡。
6.本品可導致剝脫性皮炎、中毒性表皮壞死松解癥、重癥多形紅斑型藥疹、藥物超敏綜合征、肝功能損傷、腎功能損傷等。

禁忌：
對本品過敏、嚴重肝腎功能不全和明顯血細胞低下者禁用。

注意事項：
1.本品不能控制痛風性關節(jié)炎的急性炎癥癥狀，不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結(jié)晶重新溶解時可再次誘發(fā)并加重關節(jié)炎急性期癥狀。
2.本品必須在痛風性關節(jié)炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發(fā)作后兩周左右)方開始應用。
3.服藥期間應多飲水，并使尿液呈中性或堿性，以利尿酸排泄。
4.本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多，或有痛風石、或有泌尿系結(jié)石及不宜用促尿酸排出藥者。
5.本品必須由小劑量開始，逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平，以后逐漸減量，用最小有效量維持較長時間。
6.與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服。
7.用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平，以此作為調(diào)整藥物劑量的依據(jù)。
8.有腎、肝功能損害者及老年人應謹慎用藥，并應減少一日用量。
9.用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。
10.如果出現(xiàn)任何皮膚反應或其他超敏反應體征應當立即停藥，及時到皮膚科診治;有腎或肝損害的應減少劑量;腎功能不全者應按肌酐清除率調(diào)整劑量。

成份：
本品主要成份別嘌醇。

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
禁用。

兒童用藥：
兒童用藥劑量應酌情調(diào)整。

老年用藥：
老年人應謹慎用藥，并應減少一日用量。

藥物相互作用：
1.飲酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪類利尿劑均可增加血清中尿酸含量�？刂仆达L和高尿酸血癥時，應用本品要注意用量的調(diào)整。對高血壓或腎功能差的患者，本品與噻嗪類利尿劑同用時，有發(fā)生腎功能衰竭及出現(xiàn)過敏的報道。
2.本品與氨芐西林同用時，皮疹的發(fā)生率增多，尤其在高尿酸血癥患者。
3.本品與抗凝藥如雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時，抗凝藥的效應可加強，應注意調(diào)整劑量。
4.本品與硫唑嘌呤或巰嘌呤同用時，后者的用量一般要減少1/4～1/3。
5.本品與環(huán)磷酰胺同用時，對骨髓的抑制可更明顯。
6.本品與尿酸化藥同用時，可增加腎結(jié)石形成的可能。
7.有報道對于慢性腎衰患者別嘌呤醇片與卡托普利等血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑藥物一起使用時要謹慎。

藥理作用：
本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產(chǎn)物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶，阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸，從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成結(jié)晶沉積在關節(jié)及其他組織內(nèi)，也有助于痛風病人組織內(nèi)的尿酸結(jié)晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉(zhuǎn)換酶的作用抑制體內(nèi)新的嘌呤的合成。本品口服后24小時血尿酸濃度就開始下降，而在2～4周時下降最為明顯。
急性毒性試驗結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為6000mg/kg，腹腔注射LD50為750mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為700mg/kg，腹腔注射LD50為160mg/kg。