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上海新亞甲砜霉素膠囊

醫(yī)藥橋 2023-03-18 19:47

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上海新亞甲砜霉素膠囊

商品名稱:上海新亞甲砜霉素膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字2H1036001

功能主治:本品用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

用法用量:口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,兒童按體重一日25~50mg/kg,分4次服。

通用名稱:
甲砜霉素膠囊

功能主治:
?本品用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

用法用量:
口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,兒童按體重一日25~50mg/kg,分4次服。

不良反應(yīng):
1.可發(fā)生腹痛,腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應(yīng),其發(fā)生率在10%以下。
2.偶見皮疹等過敏反應(yīng)。
3.早產(chǎn)兒及新生兒中尚未發(fā)現(xiàn)有"灰嬰綜合征"者。僅有個例報道有出現(xiàn)短暫性皮膚和面色蒼白。
4.本品亦可引起造血系統(tǒng)的毒性反應(yīng),主要表現(xiàn)為可逆性紅細胞生成抑制,白細胞減低和血小板減低;發(fā)生再生障礙性貧血者罕見。
5.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)主要表現(xiàn)為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍神經(jīng)炎,視覺減退、痛覺過敏等,腳部反應(yīng)較手更嚴(yán)重,停藥后可恢復(fù)。

禁忌:
對本品過敏者禁用。

注意事項:
1.患者在治療過程中應(yīng)定期檢查周圍血象,療程較長者尚需檢查網(wǎng)織細胞計數(shù),以及時發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)。
2.腎功能不全者甲砜霉素排出減少,體內(nèi)可有蓄積傾向,應(yīng)減量應(yīng)用。
3.老年患者用藥應(yīng)根據(jù)腎功能調(diào)整用藥。

成份:
本品主要成分為甲砜霉素。

性狀:
本品為膠囊劑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
妊娠期尤其妊娠后期婦女應(yīng)盡量避免應(yīng)用,哺乳期婦女用藥時應(yīng)暫停哺乳。

兒童用藥:
新生兒避免使用。

藥物相互作用:
1.抗癲癇藥(乙內(nèi)酰脲類)。由于本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導(dǎo)致此類藥物的代謝降低,或本品替代該類藥物的血清蛋白結(jié)合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當(dāng)與本品同用時或在其后應(yīng)用須調(diào)整此類藥物的劑量。
2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由于蛋白結(jié)合部位被替代,可增強其降糖作用,因此需調(diào)整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列本脲的非離子結(jié)合特點,使其所受影響較其他口服降糖藥為小,但同用時仍須謹慎。
3.長期口服含雌激素的避孕藥者同時服用本品時,可使避孕的可靠性降低,以及經(jīng)期外出血增加。
4.由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經(jīng)腎排泄量增加,可導(dǎo)致貧血或周圍神經(jīng)炎。因此本品與維生素B6同用時后者的劑量應(yīng)適當(dāng)增加。
5.本品可拮抗維生素Bl2的造血作用,因此兩者不宜同用。
6.與某些骨髓抑制藥合用時,可增強骨髓抑制作用,抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等均屬此類藥物。同時進行放射治療時,亦可增強骨髓抑制作用,須調(diào)整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。
7.本品如在術(shù)前或術(shù)中應(yīng)用時,由于其對肝酶的抑制作用,可降低誘導(dǎo)麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。
8.苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導(dǎo)劑與本品同用時,可增強本品的代謝,致甲砜霉素血藥濃度降低。
9.林可霉素類可替代或阻止本品與細菌核糖體的50S亞基的結(jié)合,兩者同用可發(fā)生拮抗作用,因此不宜聯(lián)合應(yīng)用。

藥理作用:
本品是氯霉素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結(jié)合,使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成,與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合,因此體內(nèi)抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯霉素約強6倍。

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