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商品名稱:濰坊中獅格列吡嗪片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22736030

功能主治:?適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者。

用法用量:?口服。劑量因人而異，一般推薦劑量2.5-20mg/日，早餐前30分鐘服用。日劑量超過15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。單用飲食療法失敗者：超始劑量一日2.5-5mg，以后根據(jù)血糖和尿糖情況增減劑量，每次增減2.5-5.0mg。一日劑量超過15mg，分2-3次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲類降糖藥者:停用其他磺酰脲藥3天，復(fù)查血糖后開始服用本品。從5mg起逐漸加大劑量,直至產(chǎn)生理想的療效。最大日劑量不超過30mg。

通用名稱：
格列吡嗪片

功能主治：
??適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者。

用法用量：
?口服。劑量因人而異，一般推薦劑量2.5-20mg/日，早餐前30分鐘服用。日劑量超過15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。
單用飲食療法失敗者：超始劑量一日2.5-5mg，以后根據(jù)血糖和尿糖情況增減劑量，每次增減2.5-5.0mg。一日劑量超過15mg，分2-3次餐前服用。
已使用其他口服磺酰脲類降糖藥者:停用其他磺酰脲藥3天，復(fù)查血糖后開始服用本品。從5mg起逐漸加大劑量,直至產(chǎn)生理想的療效。最大日劑量不超過30mg。

不良反應(yīng)：
?1、較常見的為腸胃道癥狀(如惡心、上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。
2、個別患者可出現(xiàn)皮膚過敏。
3、偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規(guī)則進(jìn)食、飲酒或肝功能損害者。
4、亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報(bào)道，如粒細(xì)胞減少，血小板減少等。

禁忌：
?1、對本品以及磺胺藥過敏者。
2、己明確診斷的1型糖尿病患者。
3、2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴(yán)重?zé)齻�、感染、外傷和重大手術(shù)等應(yīng)急情況。
4、肝腎功能不全者。
5、白細(xì)胞減少的病人。
6、腎上腺功能不全者。

注意事項(xiàng)：
?1、本品適用的2型糖尿病患者的胰島β細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發(fā)癥（如感染、創(chuàng)傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷），不合并妊娠，無嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。
2、病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑，應(yīng)根據(jù)測定的血糖和尿糖水平調(diào)整劑量。注意飲食控制和用藥時間。
3、下列情況應(yīng)慎用：體質(zhì)虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體前葉功能減退癥者。
4、用藥期間應(yīng)定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象，并進(jìn)行眼科檢查。
5、避免飲酒，以免引起類戒斷反應(yīng)。
6、治療中注意早期出現(xiàn)的低血糖癥狀：頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗，以便及時采取措施，嚴(yán)重者應(yīng)靜滴葡萄糖液。對有創(chuàng)傷、術(shù)后感染或發(fā)熱的病人應(yīng)給予胰島素，以維持正常血糖代謝。
7、對于糖尿病病情較重者，內(nèi)生胰島素功能差，使用本品及控制飲食、體育鍛煉仍不能控制病情時，可加用適量胰島素起協(xié)同作用，以利于糖尿病的控制。

成份：
?5-甲基-N-[2-[4-[[[（環(huán)己氨基）羰基]氨基]磺�；鵠苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?1、動物試驗(yàn)和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形，故孕婦禁用。
2、本類藥物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免嬰兒發(fā)生低血糖。

兒童用藥：
?未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

老年用藥：
?從小劑量開始，逐漸調(diào)整劑量。

藥物相互作用：
?1、本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環(huán)磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。
2、與腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合并使用時，可降低其降血糖作用。
3、與β-阻斷藥并用時應(yīng)謹(jǐn)慎。
4、縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病，可影響本品的藥代動力學(xué)和藥效。

藥理作用：
?本品是第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數(shù)2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HbA1c）下降1%-2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機(jī)制是β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合，從而使K+通道關(guān)閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內(nèi)Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng)，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

藥物過量：
?未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥代動力學(xué)：
?口服后通過小腸吸收，30分鐘見效。達(dá)峰時間1-2小時。t1/2為3-7小時，維持降血糖長達(dá)10小時以上。藥物在體內(nèi)代謝成無活性物質(zhì)，第一日排瀉服用藥量的97%；三天內(nèi)全部由腎臟排出體外。

貯藏：
遮光，密封，在干燥處保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
?中國藥典2010年版二部

說明書修訂日期：
2007-06-01