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商品名稱:遂成藥業(yè)雙嘧達莫注射液

批準文號:國藥準字44H191200

功能主治:本品用于診斷心肌缺血的藥物實驗。

用法用量:0.142mg/(kg·min)，靜滴共4分鐘。

通用名稱：
雙嘧達莫注射液

功能主治：
?本品用于診斷心肌缺血的藥物實驗。

用法用量：
0.142mg/(kg·min)，靜滴共4分鐘。

不良反應：
常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。

禁忌：
對雙嘧達莫過敏者禁用。

注意事項：
1.可引起外周血管擴張，故低血壓患者應慎用。
2.不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。
3.與肝素合用可引起出血傾向。
4.有出血傾向患者慎用。

成份：
本品主要成分為雙嘧達莫。

性狀：
本品為黃色澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
未在孕婦中作適當?shù)膶φ昭芯�，僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應慎用。

兒童用藥：
12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。

藥物相互作用：
1.與阿司匹林有協(xié)同作用。
2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

藥理作用：
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50?g/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9?g/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。（4）增強內源性PGI2的作用。