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珠海同益注射用亞葉酸鈣

醫(yī)藥橋 2023-03-19 00:42

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珠海同益注射用亞葉酸鈣

商品名稱:珠海同益注射用亞葉酸鈣

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字3H4002493

功能主治:1.用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于預(yù)防甲氨蝶呤過量或大劑量治療所引起的嚴(yán)重毒性作用。3.也可用于葉酸缺乏所引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血的治療。4.與5-氟尿嘧啶合用,用于治療晚期結(jié)腸癌、直腸癌。

用法用量:1.葉酸拮抗劑治療后亞葉酸鈣“解救”療法:根據(jù)甲氨蝶呤的血藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨蝶呤24小時(shí)后,采用本品劑量按體表面積9~15mg/m2,每6~8小時(shí)一次,持續(xù)2日,直至血中甲氨蝶呤濃度在5×10-8mol/L以下。作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次肌注9~15mg,視中毒情況而定。甲氨蝶呤治療后亞葉酸鈣使用指導(dǎo)劑量:2.甲氨蝶呤的過量補(bǔ)救:當(dāng)不慎超劑量使用甲氨蝶呤時(shí),應(yīng)盡可能及時(shí)使用亞葉酸鈣進(jìn)行急救;排泄延遲時(shí),也應(yīng)在甲氨蝶呤使用24小時(shí)內(nèi)應(yīng)用亞葉酸鈣。一般每6小時(shí)肌注或靜脈注射亞葉酸鈣10mg,直到血中甲氨蝶呤水平低于10-8mol/L(0.01μmol/L)。出現(xiàn)消化系統(tǒng)反應(yīng)(如惡心、嘔吐)時(shí),亞葉酸鈣可胃腸外給藥,但不可鞘內(nèi)注射。治療前后每24小時(shí)監(jiān)測(cè)血清肌酐和甲氨蝶呤水平。用藥后24小時(shí)血肌酐超過治療前50%或甲氨蝶呤量大于治療前5×10-6mol/L,或用藥后48小時(shí)甲氨蝶呤量大于治療前9×10-7mol/L,亞葉酸鈣的用量增加到100mg/m2,每3小時(shí)一次靜注,直到甲氨蝶呤水平低于10-8mol/L。3.葉酸缺乏引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血:一般每天肌注1mg,尚無證據(jù)證明劑量增加療效會(huì)增加。4.與氟尿嘧啶聯(lián)用,用于晚期結(jié)腸癌、直腸癌(推薦以下兩種聯(lián)合用藥方案):1)緩慢靜脈注射200mg/m2本品(不少于3分鐘)后,接著用370mg/m25-氟尿嘧啶靜注。2)靜脈注射20mg/m2本品后,接著用425mg/m25-氟尿嘧啶靜注。每日1次,連續(xù)5日為一療程,間隔4周,用2療程;根據(jù)毒性反應(yīng)的恢復(fù)情況,每隔4~5周可重復(fù)一次,并根據(jù)患者的耐受性調(diào)整5-氟尿嘧啶的劑量,以延長(zhǎng)存活期。

通用名稱:
注射用亞葉酸鈣

功能主治:
?1.用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。
2.用于預(yù)防甲氨蝶呤過量或大劑量治療所引起的嚴(yán)重毒性作用。
3.也可用于葉酸缺乏所引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血的治療。
4.與5-氟尿嘧啶合用,用于治療晚期結(jié)腸癌、直腸癌。

用法用量:
1.葉酸拮抗劑治療后亞葉酸鈣“解救”療法:
根據(jù)甲氨蝶呤的血藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨蝶呤24小時(shí)后,采用本品劑量按
體表面積9~15mg/m2,每6~8小時(shí)一次,持續(xù)2日,直至血中甲氨蝶呤濃度在5×10-8mol/L以下。作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次肌注9~15mg,視中毒情況而定。甲氨蝶呤治療后亞葉酸鈣使用指導(dǎo)劑量:




2.甲氨蝶呤的過量補(bǔ)救:
當(dāng)不慎超劑量使用甲氨蝶呤時(shí),應(yīng)盡可能及時(shí)使用亞葉酸鈣進(jìn)行急救;排泄延遲時(shí),也應(yīng)在甲氨蝶呤使用24小時(shí)內(nèi)應(yīng)用亞葉酸鈣。一般每6小時(shí)肌注或靜脈注射亞葉酸鈣10mg,直到血中甲氨蝶呤水平低于10-8mol/L(0.01μmol/L)。出現(xiàn)消化系統(tǒng)反應(yīng)(如惡心、嘔吐)時(shí),亞葉酸鈣可胃腸外給藥,但不可鞘內(nèi)注射。
治療前后每24小時(shí)監(jiān)測(cè)血清肌酐和甲氨蝶呤水平。用藥后24小時(shí)血肌酐超過治療前50%或甲氨蝶呤量大于治療前5×10-6mol/L,或用藥后48小時(shí)甲氨蝶呤量大于治療前9×10-7mol/L,亞葉酸鈣的用量增加到100mg/m2,每3小時(shí)一次靜注,直到甲氨蝶呤水平低于10-8mol/L。
3.葉酸缺乏引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血:一般每天肌注1mg,尚無證據(jù)證明劑量增加療效會(huì)增加。
4.與氟尿嘧啶聯(lián)用,用于晚期結(jié)腸癌、直腸癌(推薦以下兩種聯(lián)合用藥方案):
1)緩慢靜脈注射200mg/m2本品(不少于3分鐘)后,接著用370mg/m25-氟尿嘧啶靜注。
2)靜脈注射20mg/m2本品后,接著用425mg/m25-氟尿嘧啶靜注。每日1次,連續(xù)5日為一療程,間
隔4周,用2療程;根據(jù)毒性反應(yīng)的恢復(fù)情況,每隔4~5周可重復(fù)一次,并根據(jù)患者的耐受性調(diào)整5-氟尿嘧啶的劑量,以延長(zhǎng)存活期。

劑型:
注射劑

不良反應(yīng):
很少見,偶見皮疹、蕁麻疹或哮喘等其它過敏反應(yīng)。

禁忌:
1.惡性貧血及維生素B12缺乏引起的巨幼細(xì)胞性貧血患者禁用本品。
2.禁止鞘內(nèi)注射本品。

注意事項(xiàng):
1.初次使用本品,應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師指導(dǎo)下用藥,并嚴(yán)格按照規(guī)定的劑量及用藥時(shí)間執(zhí)行。
2.因本品含有鈣離子,靜脈注射時(shí)每分鐘不得超過160mg。
3.本品不可與5-氟尿嘧啶混合輸用,因可能產(chǎn)生沉淀。
4.當(dāng)患者有下列情況者,本品應(yīng)慎用于甲氨蝶呤的“解救”治療:酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時(shí),甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內(nèi)排出,病情急需者,本品劑量要加大或延長(zhǎng)給藥時(shí)間,必要時(shí)可高劑量靜脈給藥。
5.接受大劑量甲氨蝶呤而用本品“解救”者應(yīng)進(jìn)行下列各種實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè):⑴治療前觀察肌酐廓清試驗(yàn);⑵甲氨蝶呤大劑量用藥后每12~24小時(shí)測(cè)定血漿或血清甲氨蝶呤濃度,以調(diào)整本品劑量和應(yīng)用時(shí)間;當(dāng)甲氨蝶呤濃度低于5×10-8mol/L時(shí),可以停止實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè);⑶甲氨蝶呤治療前及以后每24小時(shí)測(cè)定血清肌酐量,用藥后24小時(shí)肌酐量大于治療前50%,提示有嚴(yán)重腎毒性,要慎重處理;⑷甲氨蝶呤用藥前及用藥后每6小時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)尿液酸堿度,要求尿液pH值在7以上,必要時(shí)用碳酸氫鈉和水化治療,在注射當(dāng)天及注射后2日(每日補(bǔ)液量在3000ml/m2)以防腎功能不全;⑸本品與甲氨蝶呤不宜同時(shí)使用,以免影響后者抗葉酸作用,一次大劑量甲氨蝶呤后24~48小時(shí)再啟用本品,劑量應(yīng)要求血漿濃度等于或大于甲氨蝶呤濃度。
6.臨床使用本品應(yīng)臨用時(shí)配液,避免光線直接照射及熱接觸。

成份:
【分子式】C20H21CaN7O7·5H2O

【分子量】601.61
【注射劑輔料】甘露醇、鹽酸或氫氧化鈉。

性狀:
本品為類白色至黃色的疏松塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
盡管動(dòng)物研究未顯示本品有生殖毒性,但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)并不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)人類的反應(yīng)。由于亞葉酸鈣未進(jìn)行適當(dāng)?shù)某浞謱?duì)照的妊娠婦女臨床研究,因此如非確實(shí)必要,本品不應(yīng)在妊娠期使用。
尚不清楚本品是否經(jīng)人乳汁分泌,哺乳婦女應(yīng)慎用本品。

兒童用藥:
服用抗癲癇藥的兒童應(yīng)慎用本品(見藥物相互作用)。

老年用藥:
有研究指出,本品與氟尿嘧啶聯(lián)合用藥時(shí)老年患者和/或身體虛弱者其嚴(yán)重胃腸道毒性的危
險(xiǎn)性增加。老年患者慎用本品。

藥物相互作用:
大量葉酸可能對(duì)抗苯巴比妥、苯妥英和撲癇酮的抗癲癇作用,使某些正在服用抗癲癇藥兒童的癲癇發(fā)
作率增加。
動(dòng)物和人的初步研究顯示,全身給藥時(shí)有少量亞葉酸以5-甲基甲氫葉酸的形式進(jìn)入脊髓,使甲氨蝶呤鞘內(nèi)給藥后的通常血藥濃度出現(xiàn)下降。因此高劑量的亞葉酸可能降低甲氨蝶呤鞘內(nèi)給藥的效果。
亞葉酸可能增加氟尿嘧啶的毒性。
本品可同時(shí)與乙胺嘧啶或甲氧芐啶應(yīng)用以預(yù)防后者引起繼發(fā)性巨幼細(xì)胞性貧血! 

藥理作用:
藥理作用
本品是葉酸還原型的甲;苌,系葉酸在體內(nèi)的活化形式。
葉酸在小腸細(xì)胞內(nèi)經(jīng)二氫葉酸還原酶還原并甲基化,轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆臍淙~酸,然后作為輔酶參與體內(nèi)嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的轉(zhuǎn)化。甲氨蝶呤可與二氫葉酸還原酶結(jié)合,阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,從而抑制胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白質(zhì)的合成。本品進(jìn)入體內(nèi)后,通過四氫葉酸還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,可限制甲氨蝶呤對(duì)正常細(xì)胞的損害程度,并能逆轉(zhuǎn)甲氨蝶呤對(duì)骨髓和胃腸粘膜的反應(yīng),但對(duì)已出現(xiàn)的甲氨蝶呤所致神經(jīng)毒性則無明顯作用。
毒理研究:大鼠和兔的生殖毒性研究顯示,本品在人用劑量的至少50倍時(shí),未見胚胎毒性。

藥物過量:
本品過量使用可能抵消葉酸拮抗劑的化療效果。

藥代動(dòng)力學(xué):
肌注或靜注后,0.6~0.8小時(shí)達(dá)峰值。T1/2為3.5~6.2小時(shí),作用持續(xù)3~6小時(shí),經(jīng)肝作用后代謝成5-甲基四氫葉酸,80%~90%經(jīng)腎排出,小量5%~8%隨糞便排泄。

貯藏:
遮光,密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存。

藥品有效期:
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH03472009

警告/警示語(yǔ):
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

說明書修訂日期:
2009-03-23

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