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四川科瑞德制藥注射用哌庫溴銨

醫(yī)藥橋 2023-03-19 01:06

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四川科瑞德制藥注射用哌庫溴銨

商品名稱:四川科瑞德制藥注射用哌庫溴銨

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H48406205

功能主治:哌庫溴銨主要使用于全身麻醉過程中肌肉松弛,多用于時間較長的手術(shù)(20~30分鐘以上)的麻醉。

用法用量:?與其他神經(jīng)肌肉阻斷劑一樣,哌庫溴銨的劑量應(yīng)當(dāng)個體化。應(yīng)根據(jù)麻醉方法、外科手術(shù)時間、與麻醉前和麻醉期間其他用藥的相互作用、伴發(fā)病和病人的身體情況來確定劑量。為監(jiān)控神經(jīng)阻斷作用和恢復(fù),建議使用外周神經(jīng)刺激器。哌庫溴銨首次劑量應(yīng)靜脈注射,隨后分次注射維持劑量以維持肌肉松弛作用,或持續(xù)輸注以達到所需的肌肉松弛作用時間! ∨c其他神經(jīng)肌肉阻斷劑一樣,哌庫溴銨應(yīng)在有經(jīng)驗醫(yī)師指導(dǎo)和具有相應(yīng)人工呼吸設(shè)備的條件下使用。以下劑量為哌庫溴銨首次劑量和維持劑量一般用藥原則,在平穩(wěn)麻醉條件下,無論氣管內(nèi)插管是否用哌庫溴銨,均能保證中、長時間手術(shù)過程中適當(dāng)?shù)募∪馑沙谧饔谩! τ谛枰卸然蜉^長時間手術(shù)的成年病人,可采用靜脈給藥方式,如果需要達到誘導(dǎo)插管的肌肉松弛狀態(tài),一般劑量為0.06~0.08mg/kg;在與琥珀酰膽堿合用時,哌庫溴銨用量為0.04~0.06mg/kg。腎功能不全病人,哌庫溴銨的劑量一般推薦不超過0.04mg/kg。在重復(fù)給藥時,重復(fù)劑量為最初劑量的1/4~1/3。劑量增大,肌松時間延長。

通用名稱:
注射用哌庫溴銨

功能主治:
?哌庫溴銨主要使用于全身麻醉過程中肌肉松弛,多用于時間較長的手術(shù)(20~30分鐘以上)的麻醉。

用法用量:
?與其他神經(jīng)肌肉阻斷劑一樣,哌庫溴銨的劑量應(yīng)當(dāng)個體化。應(yīng)根據(jù)麻醉方法、外科手術(shù)時間、與麻醉前和麻醉期間其他用藥的相互作用、伴發(fā)病和病人的身體情況來確定劑量。為監(jiān)控神經(jīng)阻斷作用和恢復(fù),建議使用外周神經(jīng)刺激器。哌庫溴銨首次劑量應(yīng)靜脈注射,隨后分次注射維持劑量以維持肌肉松弛作用,或持續(xù)輸注以達到所需的肌肉松弛作用時間。
  與其他神經(jīng)肌肉阻斷劑一樣,哌庫溴銨應(yīng)在有經(jīng)驗醫(yī)師指導(dǎo)和具有相應(yīng)人工呼吸設(shè)備的條件下使用。
以下劑量為哌庫溴銨首次劑量和維持劑量一般用藥原則,在平穩(wěn)麻醉條件下,無論氣管內(nèi)插管是否用哌庫溴銨,均能保證中、長時間手術(shù)過程中適當(dāng)?shù)募∪馑沙谧饔谩?br/>  對于需要中度或較長時間手術(shù)的成年病人,可采用靜脈給藥方式,如果需要達到誘導(dǎo)插管的肌肉松弛狀態(tài),一般劑量為0.06~0.08mg/kg;在與琥珀酰膽堿合用時,哌庫溴銨用量為0.04~0.06mg/kg。腎功能不全病人,哌庫溴銨的劑量一般推薦不超過0.04mg/kg。在重復(fù)給藥時,重復(fù)劑量為最初劑量的1/4~1/3。劑量增大,肌松時間延長。

不良反應(yīng):
有報道可見對神經(jīng)阻斷劑的全身過敏反應(yīng)和組胺釋放反應(yīng)。盡管哌庫溴銨的此種不良反應(yīng)未見報道,但應(yīng)始終保持警惕治療此種不良反應(yīng)。
  特別是對已知先前對神經(jīng)肌肉阻斷劑有過敏反應(yīng)者,應(yīng)用哌庫溴銨時要特別謹慎,因為有報道說神經(jīng)肌肉阻斷劑間有交叉過敏反應(yīng)。
  劑量達0.10mg/kg時,并不引起神經(jīng)結(jié)阻斷或抗迷走神經(jīng)作用,只觀察到對心血管系統(tǒng)、血壓或心率有輕微的影響,對于在誘導(dǎo)麻醉時使用氟烷或芬太尼的病人,可以出現(xiàn)心動過緩和血壓下降。
哌庫溴銨不引起組胺釋放反應(yīng),偶見過敏反應(yīng)。

禁忌:
重癥肌無力及對哌庫溴銨或溴離子過敏者。

注意事項:
?1、由于哌庫溴銨可引起呼吸肌松弛,用藥者需要人工呼吸支持直至自主呼吸恢復(fù)。
2、哌庫溴銨應(yīng)在具有專業(yè)醫(yī)療隊伍、氣管插管、人工呼吸、氧療和能立即應(yīng)用拮抗劑的條件下使用。
3、一般神經(jīng)肌肉阻斷劑的過敏反應(yīng)和組胺釋放反應(yīng)已有報道,雖然哌庫溴銨未見此種反應(yīng)的報道,但對此種反應(yīng)的發(fā)生應(yīng)始終保持警惕。
4、在肌肉松弛作用劑量范圍內(nèi),哌庫溴銨無心血管作用。
5、哌庫溴銨不影響自主神經(jīng)系統(tǒng)。由于禁用適用于外科疾病的阿托品或其他迷走神經(jīng)松弛藥物,在麻醉期間可以出現(xiàn)迷走神經(jīng)反應(yīng),這是由具有已知迷走神經(jīng)刺激作用的麻醉或外科手術(shù)的刺激引起的,禁用迷走神經(jīng)松弛藥的指征并非絕對的,在迷走神經(jīng)反應(yīng)過度時,使用迷走神經(jīng)松弛藥物可以挽救生命。
6、對于所有患有可以改變哌庫溴銨藥理作用的疾病的患者,為了避免藥物相對過量,幫助充分評價神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)和肌張力的恢復(fù)程度,推薦使用外周神經(jīng)刺激器來監(jiān)控哌庫溴銨的神經(jīng)肌肉阻斷作用。
 下列疾病狀態(tài)可以影響哌庫溴銨的藥物代謝動力學(xué)和/或神經(jīng)肌肉阻斷作用。
·腎功能衰竭
  對于腎功能衰竭病人,哌庫溴銨神經(jīng)肌肉阻斷作用的持續(xù)時間和恢復(fù)時間可能會延長。
·神經(jīng)肌肉疾病
對于患有神經(jīng)肌肉疾病的病人,應(yīng)慎用哌庫溴銨。因為這些病人用藥后神經(jīng)肌肉阻斷作用增強或減弱均有可能出現(xiàn)。對于患有重癥肌無力或肌無力綜合癥(EatonLambert綜合癥)的病人,可以出現(xiàn)不典型的反應(yīng)。對于這些病人,推薦由在這一領(lǐng)域有經(jīng)驗的合格內(nèi)科醫(yī)生進行術(shù)前抗膽堿酯酶藥物優(yōu)化治療,氣管內(nèi)插管不應(yīng)使用非去極化型肌肉松弛藥物。因為這些病人處于“自動神經(jīng)肌肉阻斷狀態(tài)”,因此推薦使用多次小劑量哌庫溴銨。不推薦并用影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)的麻醉藥物(苯二氮卓類藥物)。外科手術(shù)結(jié)束時應(yīng)提前10~15分鐘給予抗膽堿酯酶藥物。術(shù)前應(yīng)預(yù)見到術(shù)后人工呼吸按計劃延長的時間,轉(zhuǎn)為自主呼吸時,應(yīng)監(jiān)測神經(jīng)肌肉阻斷作用和呼吸參數(shù)。
·肝膽疾病
只有當(dāng)利大于弊時,哌庫溴銨才可用于肝病患者。
·惡性高熱
應(yīng)用哌庫溴銨引起人類惡性高熱未見報道,因為哌庫溴銨從不單獨使用,而且麻醉期間惡性高熱甚至在缺乏已知誘發(fā)藥物的情況下也可能發(fā)生,因此所有麻醉術(shù)開始前,臨床醫(yī)生應(yīng)先熟悉惡性高熱的早期臨床表現(xiàn)、確診依據(jù)和治療方法。在一項對惡性高熱易患者的研究中,哌庫溴銨的使用與惡性高熱的發(fā)生無關(guān)。
·其他
與其他神經(jīng)肌肉阻斷劑一樣,應(yīng)當(dāng)盡可能糾正電解質(zhì)紊亂,血pH值改變或脫水。
體溫過低可以延長作用時間。
低血鉀、洋地黃中毒、利尿治療、高鎂血癥、低鈣血癥(輸血)、低蛋白血癥、脫水、酸中毒、高碳酸血癥和惡病質(zhì)可以加強或延長其作用。
與其他非去極化肌肉松弛劑一樣,哌庫溴銨可以縮短部分凝血活酶時間和凝血酶原時間。
經(jīng)麻醉科醫(yī)生和外科醫(yī)生同意,病人可以駕駛或操作機器。
使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。

成份:
【分子式】?C35H62Br2N4O4
【分子量】762.7
【注射劑輔料】甘露醇

性狀:
本品為白色或類白色凍干粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
在動物或人類妊娠期間應(yīng)用哌庫溴銨對胎兒的潛在不良影響,目前尚缺乏足夠的資料來評價。主管醫(yī)師應(yīng)權(quán)衡對妊娠患者的利弊,決定是否應(yīng)用。
剖腹產(chǎn) 
根據(jù)臨床研究,哌庫溴銨為剖腹產(chǎn)全身麻醉的輔助措施,并不影響胎兒Apgar評分值、肌張力和心血管適應(yīng)性。在新生兒中,未觀察到其它不良反應(yīng)。
藥代動力學(xué)研究證明,只有極低劑量的哌庫溴銨通過胎盤屏障進入臍帶血。
警告 由于鎂鹽可增強神經(jīng)肌肉阻斷作用,因此對于接受硫酸鎂治療的妊高癥患者,逆轉(zhuǎn)肌松劑引起的神經(jīng)肌肉阻斷作用可能達不到滿意的效果。

兒童用藥:
兒科手術(shù)和用安定、氯銨酮、芬太尼等麻醉時,兒童用量建議為0.08~0.09mg/kg;新生兒用量建議為0.05~0.06mg/kg。以上劑量在外科手術(shù)中臨床時效為25~35分鐘,必要時追加初始劑量的1/3,可延長25~35分鐘的肌松效應(yīng)。由于個體差異大,建議使用外周神經(jīng)刺激器檢測肌松情況。必要時可使用新斯的明或阿托品拮抗肌松作用;蜃襻t(yī)囑。

老年用藥:
對于老年人,哌庫溴銨的起效時間推遲了50%,但藥效持續(xù)時間沒有區(qū)別。請參見其他項下內(nèi)容或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用:
下列藥物可影響非去極化神經(jīng)肌肉阻斷藥物的作用強度和/或作用時間:
1、加強和/或延長作用
(1)吸入麻醉藥(氟烷、甲氧氟烷、乙醚、安氟醚、異氟烷、環(huán)丙烷)
(2)靜脈麻醉藥(氯胺酮、芬太尼、丙泮尼地、巴比士酸鹽、嘧羥脂)
(3)大劑量局麻藥
(4)其他非去極化肌肉松弛劑,預(yù)先給予琥珀酰膽堿
(5)某些抗生素(氨基糖苷類和多肽類抗生素、咪唑類、甲硝唑等)
(6)利尿藥、β-腎上腺素能受體阻滯劑、維生素B1、單胺氧化酶抑制劑、胍類、魚精蛋白、α-腎上腺素能受體阻滯劑、鈣拮抗劑、鎂鹽
(7)大多數(shù)抗心律失常藥物,包括奎尼丁和靜脈注射的利多卡因,增強非去極化肌松的阻斷作用
2、作用變化
術(shù)前長期使用皮質(zhì)類固醇激素、新斯的明、氯化騰喜龍、吡啶斯的明、去甲腎上腺素、咪唑硫嘌呤、茶堿,術(shù)前給予氯化鉀、氯化鈉、氯化鈣。去極化肌松藥減弱非去極化肌松藥的作用。
3、不確定的反應(yīng)
應(yīng)用哌庫溴銨后再給予去極化肌松藥可以引起神經(jīng)肌肉阻斷作用的增強或減弱(取決于劑量、應(yīng)用時間和個體敏感性)。
4、其他
不推薦將哌庫溴銨與其他溶液或藥物在同一注射器或輸液袋中混合。

藥理作用:
哌庫溴銨是非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑。
  哌庫溴銨通過與遞質(zhì)乙酰膽堿競爭性結(jié)合橫紋肌運動終板區(qū)的煙堿樣受體,阻斷運動神經(jīng)和橫紋肌間的信號傳遞過程。
  與去極化神經(jīng)肌肉阻斷劑如琥珀酰膽堿不同,哌庫溴銨不會引起肌顫。
  哌庫溴銨無激素活性。
  應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑如新斯的明、吡啶斯的明或騰喜龍,可消除哌庫溴銨的神經(jīng)肌肉阻斷作用。
  哌庫溴銨的神經(jīng)肌肉阻斷作用對橫紋肌具有高度選擇性。
  哌庫溴銨既無神經(jīng)節(jié)阻斷作用,也無抗迷走神經(jīng)作用和擬交感神經(jīng)活性,即使藥物劑量數(shù)倍于ED90的劑量(產(chǎn)生90%肌顫抑制作用所需的劑量),也無這些作用。目前為止,尚未觀察到哌庫溴銨的心血管不良反應(yīng)。
  通過劑量-反應(yīng)曲線的研究表明,哌庫溴銨用于平穩(wěn)麻醉的ED50(產(chǎn)生50%肌顫抑制作用所需的劑量)和ED90分別為0.03和0.05mg/kg。劑量為0.05mg/kg時,足以為大量平均時間40~50分鐘的外科手術(shù)提供充分的肌肉松弛作用。
  從給藥到出現(xiàn)最大神經(jīng)肌肉阻斷作用的時間(起效時間)取決于給藥劑量,其范圍從1.5分鐘到5分鐘之間。當(dāng)劑量達到0.07~0.08mg/kg時,起效時間最短,進一步加大劑量不再縮短起效時間,卻能明顯延長作用時間。

藥物過量:
在藥物過量或神經(jīng)肌肉阻斷作用延長的情況下,應(yīng)保持機械通氣,直至病人恢復(fù)自主呼吸。在恢復(fù)期,膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明、吡啶斯的明、騰喜龍)作為解毒劑,應(yīng)足量給予,并嚴密監(jiān)測,慎重估計自主呼吸能力。
根據(jù)外周神經(jīng)刺激儀或臨床神經(jīng)肌肉阻斷癥狀評定,哌庫溴銨引起的神經(jīng)肌肉阻斷作用的80%~85%可被1~3mg的新斯的明或10~30mg的加蘭他敏拮抗,應(yīng)聯(lián)用阿托品。肌松作用和逆轉(zhuǎn)程度應(yīng)在通過外周神經(jīng)刺激儀檢測核對并同時觀察臨床神經(jīng)肌肉阻斷癥狀而改善。

藥代動力學(xué):
在氟烷麻醉時,以0.007mg/kg靜脈給藥后,血漿半衰期大約為3.6(±2.5)分鐘。穩(wěn)態(tài)分布容積為300(±78)ml/kg。哌庫溴銨的消除半衰期平均為121(±45)分鐘,血漿清除率大約為2.4(±0.5)ml/min/kg;在采取神經(jīng)麻醉時,這些數(shù)值分別為7.6,353,161和1.8。在體內(nèi),哌庫溴銨主要以哌庫溴銨的原型通過腎臟排泄。維持劑量在0.01~0.02mg/kg之間,當(dāng)按25%的恢復(fù)控制肌顫程度重復(fù)給予維持劑量,其蓄積作用可以忽略不計或無蓄積作用。

貯藏:
避光,冷藏,2~8℃干燥處保存。

藥品有效期:
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH13172008

警告/警示語:
妊娠期慎用

說明書修訂日期:
2008-11-04

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