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海南靈康注射用肝素鈣

醫(yī)藥橋 2023-03-19 01:18

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海南靈康注射用肝素鈣

商品名稱:海南靈康注射用肝素鈣

批準文號:國藥準字900H08572

功能主治:抗凝血藥,可阻抑血液的凝固過程。用于防止血栓的形成。

用法用量:皮下注射:1.成人劑量:(1)深部皮下注射:首次5000~10000單位,以后每8小時5000~10000單位或每12小時10000~20000單位,或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結果調(diào)整。用前以1~2ml注射用水溶解。(2)靜脈注射:首次5000~10000單位,以后按體重每4小時50~100單位/kg,或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結果確定。用前先以氯化鈉注射液50~100ml溶解。(3)靜脈滴注:每日20000~40000單位,加至氯化鈉注射液1000ml中24小時持續(xù)點滴。之前常先以5000單位靜脈注射作為初始劑量。(4)預防性應用:術前2小時深部皮下注射5000單位,之后每8~12小時重復上述劑量,持續(xù)7天。用前以1~2ml注射用水溶解。2.兒童劑量:(1)靜脈注射:首次劑量按體重50單位/kg,之后每4小時50~100單位/kg,或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結果調(diào)整。用前以1~2ml注射用水溶解解。(2)靜脈滴注:首次50單位/kg,之后50~100單位/kg,每4小時一次,或按體表面積10000~20000單位/m2,24小時持續(xù)點滴,亦可根據(jù)部分凝血活酶時間(APTT或KPTT)試驗結果確定。對于心血管外科手術,其首次劑量及持續(xù)60分鐘以內(nèi)的手術用量同成人常用量。對于彌散性血管內(nèi)凝血,每4小時25~50單位/kg持續(xù)靜脈點滴。若4~8小時后病情無好轉(zhuǎn)即刻停用。

通用名稱:
注射用肝素鈣

功能主治:
?抗凝血藥,可阻抑血液的凝固過程。用于防止血栓的形成。

用法用量:
皮下注射:
1.成人劑量:
(1)深部皮下注射:首次5000~10000單位,以后每8小時5000~10000單位或每12小時10000~20000單位,或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結果調(diào)整。用前以1~2ml注射用水溶解。
(2)靜脈注射:首次5000~10000單位,以后按體重每4小時50~100單位/kg,或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結果確定。用前先以氯化鈉注射液50~100ml溶解。
(3)靜脈滴注:每日20000~40000單位,加至氯化鈉注射液1000ml中24小時持續(xù)點滴。之前常先以5000單位靜脈注射作為初始劑量。
(4)預防性應用:術前2小時深部皮下注射5000單位,之后每8~12小時重復上述劑量,持續(xù)7天。用前以1~2ml注射用水溶解。
2.兒童劑量:
(1)靜脈注射:首次劑量按體重50單位/kg,之后每4小時50~100單位/kg,或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結果調(diào)整。用前以1~2ml注射用水溶解解。
(2)靜脈滴注:首次50單位/kg,之后50~100單位/kg,每4小時一次,或按體表面積10000~20000單位/m2,24小時持續(xù)點滴,亦可根據(jù)部分凝血活酶時間(APTT或KPTT)試驗結果確定。
對于心血管外科手術,其首次劑量及持續(xù)60分鐘以內(nèi)的手術用量同成人常用量。對于彌散性血管內(nèi)凝血,每4小時25~50單位/kg持續(xù)靜脈點滴。若4~8小時后病情無好轉(zhuǎn)即刻停用。

不良反應:
1.局部刺激,可見注射局部小結節(jié)和血腫,數(shù)日后自行消失。
2.長期用藥可引起出血,血小板減少及骨質(zhì)疏松等。
3.過敏反應較少見。

禁忌:
對本品過敏者禁用

注意事項:
肝腎功能不全、出血性器質(zhì)性病變、視網(wǎng)膜血管疾患、孕婦、服用抗凝血藥著及老年人應慎用。

成份:
硫酸氨基葡聚糖鈣;瘜W名稱:硫酸氨基葡聚糖鈣。

性狀:
本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
尚不明確

兒童用藥:
尚不明確

老年用藥:
尚不明確

藥物相互作用:
尚不明確

藥理作用:
本品屬抗凝血藥,可影響凝血過程的許多環(huán)節(jié)。本品通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結合形成復合物加速AT-Ⅲ對凝血因子的滅活作用,從而抑制凝血酶原激酶的形成,并能對抗已形成的凝血酶原激酶的作用。本品能阻抑血小板的黏附和聚集,阻止血小板崩解而釋放血小板第3因子及5-羥色胺。肝素鈣的抗凝作用與其分子中具有強陰電荷的硫酸根有關,如硫酸基團被水解或被帶強陽電荷的魚精蛋白中和后,迅即失去抗凝活性。近年來的研究發(fā)現(xiàn),肝素鈣還有調(diào)血脂、抗炎、抗補體、抗過敏、免疫調(diào)節(jié)等多種非抗凝方面的藥理作用。

藥代動力學:
本品口服不吸收,皮下或靜脈注射吸收良好。分布于血細胞和血漿中,部分可彌散到血管外組織間隙。本品在肝內(nèi)代謝,經(jīng)肝內(nèi)肝素酶的作用部分分解為尿肝素,大量靜脈給藥,則50%可以原形由尿液排出。慢性肝腎功能不全者,肝素代謝排泄延遲,有體內(nèi)潴留可能。本品起效時間與給藥方式有關,靜脈給藥即刻發(fā)揮最大抗凝效應,3~4小時后血凝恢復正常;皮下注射20~60分鐘發(fā)揮作用。

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