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商品名稱:梁介福藥業(yè)可樂(lè)定透皮貼片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字989320H60

功能主治:?用于治療高血壓。

用法用量:?外用。取出本品，揭去保護(hù)層，貼于清洗干凈的上胸部無(wú)毛完好皮膚上，夏季也可貼于耳后乳突處或上臂外側(cè)，用手輕輕按緊，特別注意應(yīng)將邊緣按牢。每7天在新的皮膚更換一次。①首次劑量：1、輕度首次貼1貼，中重度首次貼2貼。2、服用其他抗高血壓藥物的患者，不可馬上停藥，原來(lái)的藥物劑量應(yīng)逐步減少，使用可樂(lè)定貼片三日后才可停服原藥。②劑量調(diào)整：用藥后4周內(nèi)為劑量調(diào)整期，每周進(jìn)行一次調(diào)整，療效不佳時(shí)可增加一貼，最大劑量為同時(shí)貼用3貼。③聯(lián)合用藥：貼用最大劑量后，如降壓無(wú)效，開(kāi)始加用利尿劑氫氯噻嗪作為二線藥物。氫氯噻嗪起始用量為12.5mg/日，最大藥量可增至25mg/日。本品也可與其它抗高血壓藥物聯(lián)合使用（α受體阻滯劑除外）。

通用名稱：
可樂(lè)定透皮貼片

功能主治：
??用于治療高血壓。

用法用量：
?外用。
取出本品，揭去保護(hù)層，貼于清洗干凈的上胸部無(wú)毛完好皮膚上，夏季也可貼于耳后乳突處或上臂外側(cè)，用手輕輕按緊，特別注意應(yīng)將邊緣按牢。每7天在新的皮膚更換一次。
①首次劑量：1、輕度首次貼1貼，中重度首次貼2貼。
2、服用其他抗高血壓藥物的患者，不可馬上停藥，原來(lái)的藥物劑量應(yīng)逐步減少，使用可樂(lè)定貼片三日后才可停服原藥。
②劑量調(diào)整：用藥后4周內(nèi)為劑量調(diào)整期，每周進(jìn)行一次調(diào)整，療效不佳時(shí)可增加一貼，最大劑量為同時(shí)貼用3貼。
③聯(lián)合用藥：貼用最大劑量后，如降壓無(wú)效，開(kāi)始加用利尿劑氫氯噻嗪作為二線藥物。氫氯噻嗪起始用量為12.5mg/日，最大藥量可增至25mg/日。本品也可與其它抗高血壓藥物聯(lián)合使用（α受體阻滯劑除外）。

劑型：
透皮貼劑

不良反應(yīng)：
?國(guó)外的臨床資料顯示如下不良反應(yīng)：
臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)
使用可樂(lè)定透皮貼片治療，大多數(shù)不良反應(yīng)是輕微的，隨著治療的進(jìn)行，不良反應(yīng)減少。在一個(gè)有101名高血壓患者參與的為期3個(gè)月的多臨床試驗(yàn)中，出現(xiàn)的不良反應(yīng)有：口干(25名)、瞌睡(12名)、疲勞(6名)、頭痛(4名)、昏睡和鎮(zhèn)靜(各3名)，失眠、頭暈、性無(wú)能/性功能障礙、喉嚨干燥(各2名)，以及便秘、惡心、口味變化、神經(jīng)緊張(各1名)。
在上述的為期3個(gè)月的臨床試驗(yàn)和其它的非對(duì)照試驗(yàn)中，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是皮膚反應(yīng)，如以下所述。
在為期3個(gè)月的試驗(yàn)中，101名患者中有51名出現(xiàn)局部皮膚反應(yīng)，如紅斑(26名)和瘙癢癥。對(duì)可樂(lè)定透皮貼片過(guò)敏的有5名。其它的皮膚反應(yīng)包括局部起泡(7名)、著色過(guò)度(5名)、浮腫(3名)、表皮脫落(3名)、灼痛(3名)、丘疹(1名)、搏動(dòng)(1名)、變白(1名)，以及全身斑疹(1名)。
其它的臨床試驗(yàn)中，在平均治療37周后，673名受試者中有128名(大約100人中有19人)因出現(xiàn)接觸性皮炎中斷試驗(yàn)。接觸性皮炎的出現(xiàn)率是100名白人婦女中大約有34名，100名白人男人中大約有18人，100名黑人婦女中大約有14人，100名黑人男人中大約有8人。皮膚反應(yīng)資料的分析結(jié)果表明在治療6周和26周的時(shí)間里，因出現(xiàn)接觸性皮炎而中斷治療的風(fēng)險(xiǎn)最大，雖然敏感性有可能在治療早期或治療晚期會(huì)增加。
在一個(gè)大規(guī)模的有451名醫(yī)生和3539名受試者參與的貼片安全性和合意性臨床試驗(yàn)中，與可樂(lè)定透皮貼片的因果關(guān)系沒(méi)有確立的，記載的其他過(guò)敏反應(yīng)包括：斑丘疹(10例)；風(fēng)疹(2例)；影響一名受試者說(shuō)話的面部血管水腫(2例)。
可樂(lè)定透皮貼片上市后的不良反應(yīng)
可樂(lè)定透皮貼片上市后，報(bào)道的其他不良反應(yīng)如下。這部分不良反應(yīng)的出現(xiàn)率或因果關(guān)系一直未能確定，且不良反應(yīng)的出現(xiàn)頻率都不超過(guò)0.5%。
全身反應(yīng)
發(fā)燒；不適；虛弱；蒼白；停藥癥狀。
心血管系統(tǒng)
充血性心力衰竭；腦血管事故；心電圖反常(如心搏緩慢、病態(tài)竇性障礙和心律不齊等)；胸痛；直立性癥狀；昏厥；血壓升高；血壞死；心動(dòng)過(guò)速；心搏緩慢；心悸。
中樞神經(jīng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)/精神病
暫時(shí)性精神狂亂；精神抑郁；視聽(tīng)幻覺(jué)；局部麻木；做夢(mèng)或惡夢(mèng)；煩躁不安；焦慮；激動(dòng)；易怒；其他行為變化；瞌睡。
皮膚病學(xué)
血管性水腫；局部或全身皮疹；麻疹；風(fēng)疹；接觸性皮炎；瘙癢癥；禿頭癥；局部刺激或著色過(guò)度。
胃腸道
厭食和嘔吐。
泌尿生殖系統(tǒng)
排尿困難；性欲喪失；性活動(dòng)減少。
代謝
男子乳腺發(fā)育、乳房增生、體重增加。
肌肉與骨骼
肌肉或關(guān)節(jié)疼痛；腿痙攣。
眼科
視力模糊；眼睛灼痛和眼睛干燥。
與口服可樂(lè)定有關(guān)的不良事件
大多數(shù)不良反應(yīng)是輕微的，隨著治療的進(jìn)行，不良反應(yīng)減少。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(可能與劑量有關(guān))是口干(100名患者大約有40名)、瞌睡(100名患者大約有33名)、頭暈(100名患者大約有16名)、便秘(100名患者大約有10名)和鎮(zhèn)靜(100名患者大約有10名)。下面是患者接受可樂(lè)定透皮貼片治療時(shí)，不常出現(xiàn)的不良反應(yīng)的報(bào)道，但對(duì)與其它藥物合用時(shí)，不常見(jiàn)不良反應(yīng)出現(xiàn)的因果關(guān)系還未確定。
全身反應(yīng)
虛弱(100名患者大約有10名)；疲勞(100名患者大約有4名)；頭痛(100名患者大約有1名)；停藥癥狀(100名患者大約有1名)。此外也有蒼白、弱的陽(yáng)性Coomb檢驗(yàn)、酒精過(guò)敏、發(fā)燒等癥狀的報(bào)道。
心血管系統(tǒng)
直立性低血壓(100名患者大約有3名)；心悸、心動(dòng)過(guò)速和心搏緩慢(都是1000名患者大約有5名)。昏厥、血壞死、充血性心力衰竭和心電圖反常(如竇結(jié)停搏、功能性心搏緩慢、高度AV阻滯和心律不齊)很少有報(bào)道。無(wú)論與洋地黃葉合用還是不合用，有關(guān)出現(xiàn)竇性心搏緩慢和AV阻滯的報(bào)道都很少見(jiàn)。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)
神經(jīng)緊張和激動(dòng)(100名患者大約有3名)；精神抑郁(100名患者大約有1名)；失眠(100名患者大約有5名)；其他行為變化、做夢(mèng)或惡夢(mèng)、煩躁不安、焦慮、視聽(tīng)幻覺(jué)以及暫時(shí)性精神狂亂很少有報(bào)道。
皮膚
皮疹(100名患者大約有1名)；瘙癢癥(1000名患者大約有7名)；麻疹、血管神經(jīng)性水腫以及風(fēng)疹(1000名患者大約有5名)；禿頭癥(1000名患者大約有2名)。
胃腸道
惡心和嘔吐(100名患者大約有5名)；不適和厭食(都是100名患者大約有1名)；肝功能輕微反常(100名患者大約有1名)；很少有肝炎、腮腺炎、便秘、假梗阻以及肚疼的報(bào)道。
泌尿生殖系統(tǒng)
性活動(dòng)減少、性無(wú)能和性欲喪失(100名患者大約有3名)；夜尿癥(100名患者大約有1名)；排尿困難(1000名患者大約有2名)；尿潴留(1000名患者大約有1名)。
血液學(xué)
出現(xiàn)血小板減少的報(bào)道很少。
代謝
體重增加(100名患者大約有1名)、男子乳腺發(fā)育(1000名患者大約有1名)、血糖或肌酸磷酸激酶濃度升高。
肌肉與骨骼
肌肉或關(guān)節(jié)疼痛(1000名患者大約有6名)、腿痙攣(1000名患者大約有3名)。
口-耳鼻喉
鼻粘膜干燥的報(bào)道很少。
眼科
有出現(xiàn)眼睛干燥、眼睛灼痛和視力模糊的報(bào)道。

禁忌：
?對(duì)貼片中的可樂(lè)定或非活性成份過(guò)敏者禁用。
抑郁癥患者禁用。

注意事項(xiàng)：
?停止給藥
未經(jīng)醫(yī)師許可，患者不得擅自停藥。在一些病例中，突然停止可樂(lè)定治療，出現(xiàn)了諸如神經(jīng)緊張、激動(dòng)、頭痛、犯暈、血壓快速升高及血液中兒茶酚胺濃度升高等癥狀。在使用高劑量治療或與其它的β-阻斷劑合用、以及需要采取特別措施的治療后，再停止可樂(lè)定治療，則上述癥狀出現(xiàn)的可能性更大。停止可樂(lè)定治療后，出現(xiàn)腦病、腦血管病以及死亡的病例報(bào)道不多。決定停止可樂(lè)定治療時(shí)，醫(yī)生應(yīng)逐漸減少劑量，時(shí)間應(yīng)超過(guò)2-4天，以避免斷除癥狀出現(xiàn)。
停止可樂(lè)定透皮貼片治療后，如血壓猛升，應(yīng)服用可樂(lè)定鹽酸鹽或注射芬妥胺進(jìn)行抑制；如是采用可樂(lè)定和其它的β-阻斷劑合用的患者停用可樂(lè)定透皮貼片，應(yīng)先停用β-阻斷劑幾天后，再逐漸停用可樂(lè)定透皮貼片。
一般情況
局部接觸可樂(lè)定透皮貼片致敏的病人，連續(xù)使用可樂(lè)定透皮貼片或口服鹽酸可樂(lè)定治療可能產(chǎn)生一般性皮疹。
對(duì)可樂(lè)定透皮貼片產(chǎn)生過(guò)敏的病人，口服鹽酸可樂(lè)定也可能引起過(guò)敏反應(yīng)(包括一般性皮疹、蕁麻疹或血管水腫)。
患有嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈閉鎖不全、傳導(dǎo)障礙、新近發(fā)生心肌梗塞、腦血管病或慢性腎衰的患者用藥應(yīng)小心。
手術(shù)期間用藥
在手術(shù)期間不要中斷可樂(lè)定透皮貼片治療，同時(shí)對(duì)患者血壓進(jìn)行檢測(cè)，如需要，應(yīng)采取其它措施控制血壓。手術(shù)期間考慮使用可樂(lè)定透皮貼片的醫(yī)生必須了解可樂(lè)定的有效血藥濃度要在張貼貼片后2-3天，才能達(dá)到(參看用法用量)。
心臟去顫或心臟復(fù)律
在進(jìn)行心臟去顫或心臟復(fù)律前，應(yīng)將可樂(lè)定透皮貼片揭下，因?yàn)殡妼?dǎo)率的變化可能引起去纖顫器起弧光。
可樂(lè)定可能有鎮(zhèn)靜作用，因此從事可能有危險(xiǎn)性工作如操作儀器、開(kāi)車等的患者應(yīng)慎重，如與酒精、巴比妥酸鹽或其他鎮(zhèn)靜藥合用，會(huì)加強(qiáng)這種鎮(zhèn)靜作用。
在貼片張貼部位發(fā)現(xiàn)有中度或嚴(yán)重的紅斑或水泡出現(xiàn)，或者全身出現(xiàn)皮疹，需要揭去貼片時(shí)，應(yīng)立即向醫(yī)生咨詢。
如患者在張貼貼片后，出現(xiàn)隔離性的、輕微的局部皮膚刺激，應(yīng)將該貼片揭下，在新的皮膚部位張貼新的貼片。
用過(guò)的可樂(lè)定透皮貼片還含有大量的可樂(lè)定藥，如果嬰兒和小孩吞入，可能造成危害。因此患者應(yīng)將用過(guò)的和未用過(guò)的貼片放在小孩接觸不到的地方。
洗澡對(duì)應(yīng)用本貼片無(wú)影響，但注意不要搓撓貼片。
為減少局部的皮膚刺激，每次更換貼片時(shí)應(yīng)換貼新的皮膚部位。

成份：
【化學(xué)名稱】[?2－（2，6—二氯苯基）亞氨基]咪唑烷

性狀：
本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
有?關(guān)懷孕婦女用藥的研究資料不足。因此，在懷孕期間，只有在特別需要時(shí)方可使用。鹽酸可樂(lè)定可通過(guò)母乳分泌，因此哺乳期婦女用藥應(yīng)小心。

兒童用藥：
?12歲以下兒童用藥的安全性和功效尚不明確。

老年用藥：
?老年人對(duì)降壓藥作用敏感，注意防止低血壓、電解質(zhì)紊亂和腎功能損害。

藥物相互作用：
?可樂(lè)定可能增強(qiáng)酒精、巴比妥鹽酸鹽或其他鎮(zhèn)靜藥的CNS抑制作用。如果服用鹽酸可樂(lè)定的患者也服用三環(huán)類抗抑郁藥，可樂(lè)定的降壓作用可能降低，因此需要增加劑量。與非甾體類抗炎藥合用，可減弱可樂(lè)定的降壓作用。
與影響竇房結(jié)功能或AV傳導(dǎo)的藥物如地高辛、鈣通道阻滯劑和β-阻滯劑一起使用可樂(lè)定的患者用藥應(yīng)小心，因?yàn)榭赡墚a(chǎn)生相加作用如心動(dòng)過(guò)緩和AV傳導(dǎo)阻滯。
阿米替林與可樂(lè)定合用促進(jìn)鼠角膜損傷(參見(jiàn)毒性研究)。

藥理作用：
?藥理作用
可樂(lè)定刺激腦干α-腎上腺素受體。該作用導(dǎo)致交感神經(jīng)從中樞神經(jīng)系統(tǒng)沖動(dòng)傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率基本保持不變。正常的體位反射不變。因此，直立癥狀較輕且少見(jiàn)。
鹽酸可樂(lè)定的人體急性研究表明，仰臥位的心輸出量適當(dāng)減少(15％-20％)，在外周阻力不變；在傾斜45°時(shí)，心輸出量略微減少，外周阻力降低。在長(zhǎng)期治療過(guò)程中，心輸出量趨向于回復(fù)到對(duì)照值，而外周阻力保持降低。已觀察到，大多數(shù)使用可樂(lè)定的病人脈搏速率減慢下來(lái)，但該藥物不改變運(yùn)動(dòng)引起的正常血液動(dòng)力學(xué)反應(yīng)。
某些病人可能對(duì)降壓作用產(chǎn)生耐受性，因此有必要對(duì)治療方法進(jìn)行再評(píng)價(jià)。臨床研究證實(shí)可樂(lè)定能降低血漿腎素活性，減少醛固酮和兒茶酚胺分泌，但這些藥理作用與可樂(lè)定降壓作用的確切關(guān)系尚未完全闡明。
可樂(lè)定強(qiáng)烈地刺激兒童和成人釋放生長(zhǎng)激素，但長(zhǎng)期使用并未引起生長(zhǎng)激素的慢性提高。
毒性研究
急性毒性
與阿米替林合用，鹽酸可樂(lè)定可使鼠在5天內(nèi)出現(xiàn)角膜損傷。
慢性毒性
在對(duì)大白鼠進(jìn)行的為期6個(gè)月以上的口服鹽酸可樂(lè)定試驗(yàn)中，自發(fā)的視網(wǎng)膜變性出現(xiàn)率和病癥嚴(yán)重性與劑量有關(guān)，隨著劑量增大而增加。對(duì)狗和猴進(jìn)行的組織分布試驗(yàn)表明在脈絡(luò)膜里存在可樂(lè)定。
遺傳毒性
在突變Ames檢驗(yàn)和鼠微核斷裂試驗(yàn)中，未見(jiàn)遺傳毒性。
生殖毒性
以高達(dá)150mcg/kg(大約3倍的MRDHD)的劑量對(duì)雄性或雌性老鼠給藥，未發(fā)現(xiàn)老鼠的生殖性受到影響，在單獨(dú)試驗(yàn)中，以500-2000mcg/kg的劑量(根據(jù)mg/kg計(jì)算，10-40倍的MRDHD；根據(jù)mg/m2，2-8倍的MRDHD)對(duì)雌性老鼠給藥，發(fā)現(xiàn)雌性老鼠的生殖性受到影響。
以推薦每天人口服最大劑量的大約3倍(MRDHD表示)劑量對(duì)兔子進(jìn)行鹽酸可樂(lè)定用藥生殖試驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)明顯的生育缺陷或潛在的動(dòng)物胚胎毒性。然而，對(duì)于雌性老鼠，在交配前持續(xù)給藥2個(gè)月，1/3的可樂(lè)定口服MRDHD量(根據(jù)mg/m2計(jì)算，1/5的MRDHD量)就能增加吸收量；對(duì)于已懷孕6-14天的鼠，用相同的劑量或用較高的劑量(3倍的口服MRDHD量)給藥，結(jié)果顯示增加的吸收量與治療無(wú)關(guān)。但是對(duì)于懷孕1-14天的小鼠和大鼠，用非常高的劑量(根據(jù)mg/kg計(jì)算，40倍的口服MRDHD；根據(jù)mg/m2計(jì)算，4-8倍的MRDHD量)給藥，則顯示吸收量增加(試驗(yàn)最低劑量為500μg/kg)。
致癌作用
以推薦每天人用最大劑量(mg/kg表示)的46-70倍量分別對(duì)大鼠和小鼠長(zhǎng)期給藥132周和78周，未顯示出可樂(lè)定有致癌作用(根據(jù)mg/m2計(jì)算，為6或9倍的MRDHD量)。

藥物過(guò)量：
?血壓先升高，然后血壓降低、心搏緩慢、呼吸抑制、體溫下降、乏力、困倦、出現(xiàn)睡意、反射降低或缺少反射、身體虛弱、煩躁、易怒和瞳孔縮小。小孩中CNS抑制的出現(xiàn)率要高于成年人。大的藥物過(guò)量劑量會(huì)導(dǎo)致可逆心臟傳導(dǎo)障礙或無(wú)節(jié)奏、呼吸暫停、昏迷和突然發(fā)作。藥物過(guò)量的癥狀通常在30min到2h的時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)。0.1mg可樂(lè)定在小孩中會(huì)產(chǎn)生中毒現(xiàn)象。
如出現(xiàn)中毒癥狀，揭去所有的可樂(lè)定透皮貼片。此時(shí)可樂(lè)定的血藥濃度將持續(xù)大約8h，然后緩慢下降，持續(xù)數(shù)天。很少有由于不經(jīng)意或故意吞入貼片發(fā)生可樂(lè)定透皮貼片中毒事件的報(bào)道，包括小孩。
對(duì)于可樂(lè)定過(guò)量，沒(méi)有專門的解毒劑。吐根糖漿嘔吐劑和洗胃不能除去可樂(lè)定有效量。如吞入貼片，可考慮灌腸，服用活性炭或?yàn)a藥也有幫助。輔助護(hù)理包括使用阿托品硫酸鹽用于心搏緩慢、靜脈注射或血管加壓藥用于低血壓、血管舒張藥用于高血壓。納絡(luò)酮可用于治療可樂(lè)定誘導(dǎo)的呼吸抑制、低血壓及昏迷，由于納洛酮可導(dǎo)致反常的高血壓，因此使用納洛酮時(shí)，要對(duì)血壓進(jìn)行監(jiān)控。苯甲唑啉會(huì)產(chǎn)生不連貫的結(jié)果，因此不推薦作為一線藥物使用。透析不可能顯著提高可樂(lè)定的消除。
報(bào)道的最大藥物過(guò)量事件是一名28周歲的男性患者攝入100mg鹽酸可樂(lè)定粉末。這名患者先是血壓升高，隨后血壓過(guò)低、心搏緩慢、呼吸暫停、出現(xiàn)幻覺(jué)、處于半昏迷狀態(tài)，其心室過(guò)早收縮�？蓸�(lè)定的血藥濃度1h后為60ng/ml，1.5h后為190ng/ml，2h后為370ng/ml，5.5h和6.5h后為120ng/ml。對(duì)于小鼠和大鼠，口服可樂(lè)定的半致死量LD50分別為206mg/kg和465mg/kg。

藥代動(dòng)力學(xué)：
可樂(lè)定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿中，且在24小時(shí)內(nèi)，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。
可樂(lè)定透皮貼片在給藥2-3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，7天內(nèi)恒速釋放，可保持可樂(lè)定血漿濃度穩(wěn)定在治療濃度。取下貼片后，局部皮膚內(nèi)貯存的藥物仍能維持血藥濃度24小時(shí)，然后在數(shù)天內(nèi)逐漸降低。24名受試者給予可樂(lè)定透皮貼片后的血藥濃度時(shí)間曲線如下圖所示：

貯藏：
遮光，在30OC以下密封保存。

藥品有效期：
24個(gè)月。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
?YBH09522008

說(shuō)明書修訂日期：
2008-09-01