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商品名稱:通爾其

批準文號:國藥準字41008H209

功能主治:本品為非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，主要用于緩解骨關節(jié)炎以及急性閉合性軟組織損傷后所致的腫脹、疼痛癥狀。

用法用量:每次1g，一日2-4次，若有多處損傷涂擦本品，一日總量不超過25克。

通用名稱：
聯(lián)苯乙酸凝膠

功能主治：
?本品為非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，主要用于緩解骨關節(jié)炎以及急性閉合性軟組織損傷后所致的腫脹、疼痛癥狀。

用法用量：
每次1g，一日2-4次，若有多處損傷涂擦本品，一日總量不超過25克。

劑型：
凝膠劑

不良反應：
本品屬非甾體類抗炎藥，為芬布芬活性代謝物，體外試驗顯示，本品對前列腺素合成酶環(huán)加氧酶（豚鼠肺臟提示）的抑制作用相當于吲哚美辛的1/2，阿司匹林的10倍。動物試驗表明，該藥經皮吸收，能抑制角叉菜膠誘發(fā)的大鼠足腫和由巴豆油誘發(fā)的大鼠耳腫，提高角叉菜膠誘發(fā)大鼠炎癥足的痛閾值，具有局部抗炎作用。毒理研究：生殖毒性于大鼠雄鼠交配前13日至試驗結束，雌鼠交配前14日至妊娠7日皮下注射5mg/kg聯(lián)苯乙酸，對雌鼠發(fā)情周期無影響，對雌雄動物的交配率及受孕率無影響，對胎仔無影響。

禁忌：
1、對本品有過敏史者以及對本品任何組分過敏者禁用。
2、有阿司匹林哮喘史以及對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。3、哮喘病人慎用。

注意事項：
1.禁用于眼及粘膜。
2.勿用于割傷及擦傷的皮膚。
3.當藥品性狀發(fā)生改變時禁用。
4.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
5.請將此藥品放置在兒童不能接觸的地方。
6.慢性疾�。ㄈ绻顷P節(jié)炎）長期使用本品時需仔細觀察并警惕上述不良反應。
7.使用本品請勿超過7天，如果使用本品7天后癥狀依然存在，請告知醫(yī)生。

成份：
本品主要成份為聯(lián)苯乙酸，輔料為卡波姆、二異丙醇胺、乙醇。

性狀：
本品為水溶性無色、透明的稠厚液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
禁用。

兒童用藥：
12歲以下兒童禁用。

老年用藥：
現(xiàn)有資料尚未明確老年患者使用本品與成年患者的區(qū)別。

藥理作用：
本品屬非甾體類抗炎藥，為芬布芬活性代謝物，體外試驗顯示，本品對前列腺素合成酶環(huán)加氧酶（豚鼠肺臟提示）的抑制作用相當于吲哚美辛的1/2，阿司匹林的10倍。動物試驗表明，該藥經皮吸收，能抑制角叉菜膠誘發(fā)的大鼠足腫和由巴豆油誘發(fā)的大鼠耳腫，提高角叉菜膠誘發(fā)大鼠炎癥足的痛閾值，具有局部抗炎作用。毒理研究：生殖毒性于大鼠雄鼠交配前13日至試驗結束，雌鼠交配前14日至妊娠7日皮下注射5mg/kg聯(lián)苯乙酸，對雌鼠發(fā)情周期無影響，對雌雄動物的交配率及受孕率無影響，對胎仔無影響。

藥物過量：
尚無資料。

藥代動力學：
據(jù)國外文獻報道：
1、血清中濃度將NAPAGELN軟膏10g（相當于聯(lián)苯乙酸300mg）涂擦一次于正常成人男性6例的背部，在涂擦8小時后擦去本品，涂擦后第24小時聯(lián)苯乙酸的平均最高血清中濃度為411ng/ml、第48小時減少到90ng/ml。NAPAGELN軟膏按照每次3.3g，每日3.次（相當于聯(lián)苯乙酸297mg/日），反復涂擦于健康成人男性6例的背部（同一部位），涂擦5日，每日的第三次涂擦的4小時后除去該藥物后，聯(lián)苯乙酸前2日的平均血中濃度約為100-300ng/ml，涂擦完成后的第64小時減少到48ng/ml.2、尿中的排泄單次涂擦以及連續(xù)5天涂擦，血清中藥物濃度測定的同時測定尿中藥物的排泄，可以確定認尿中主要代謝物為聯(lián)苯乙酸水合物4‘一羥基聯(lián)苯乙酸水合物。單次涂擦后到第48小時為止，這些代謝物的總排泄量為9.86mg（涂擦量的3.29%），聯(lián)苯乙酸原形的排泄量為0.21mg。并且，反復涂擦5次時，在涂擦期間每日這些代謝物的平均排泄量為1.88-4.33mg（涂擦1天量的0.63-1.46%）。3、組織分布對于變形性膝關節(jié)炎癥患者2例，單次涂擦NAPAGELN軟膏3g之后，涂擦6小時后的血清中聯(lián)苯乙酸的濃度為28-37ng/ml，關節(jié)骨液中的濃度為10-15ng/ml。該患者在涂擦6小時后實施手術，各組織中的聯(lián)苯乙酸的濃度，在涂擦部位的皮膚、皮下脂肪、肌肉以及關節(jié)骨膜中要比血清中濃度高。

貯藏：
密封。