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商品名稱:揚子江藥業(yè)曲司氯銨片

批準文號:國藥準字028460H38

功能主治:本品用于以下癥狀的治療：尿頻；夜尿癥，非激素或器質(zhì)病變所致膀胱功能紊亂(膀胱刺激、尿急)。

用法用量:口服，每日2次，每次1片(相當(dāng)于每日40mg)�；蜃襻t(yī)囑。嚴重的腎功能不全(肌酐清除率在10-30毫升/分鐘/1.73平方米)患者的推薦劑量為每日或隔日1片(即每日或隔日20mg)。應(yīng)飯前空腹用水沖服，整片服用。應(yīng)由醫(yī)師決定服藥療程。并且在3-6月的定期隨訪時由醫(yī)師決定是否延續(xù)治療。

通用名稱：
曲司氯銨片

功能主治：
?本品用于以下癥狀的治療：尿頻；夜尿癥，非激素或器質(zhì)病變所致膀胱功能紊亂(膀胱刺激、尿急)。

用法用量：
口服，每日2次，每次1片(相當(dāng)于每日40mg)�；蜃襻t(yī)囑。
嚴重的腎功能不全(肌酐清除率在10-30毫升/分鐘/1.73平方米)患者的推薦劑量為每日或隔日1片(即每日或隔日20mg)。
應(yīng)飯前空腹用水沖服，整片服用。
應(yīng)由醫(yī)師決定服藥療程。并且在3-6月的定期隨訪時由醫(yī)師決定是否延續(xù)治療。

不良反應(yīng)：
在服用曲司氯銨治療期間可出現(xiàn)抗膽堿能樣副作用，如口干、消化不良和便秘等。
常見副作用（>1%）：
胃腸系統(tǒng)：口干、消化不良、便秘、腹痛、惡心。
少見副作用（<1%）：
泌尿系統(tǒng)：排尿障礙（如出現(xiàn)殘余尿）。
心血管系統(tǒng)：心動過速。
視覺系統(tǒng)：調(diào)節(jié)障礙（這常出現(xiàn)在遠視眼且未被合理糾正的患者）。
胃腸系統(tǒng)：腹瀉、腹脹。
呼吸系統(tǒng)：呼吸困難。
皮膚：潮紅。
全身：無力、胸痛。
個別副作用（<0.1%）：
泌尿系統(tǒng)：尿潴留。
心血管系統(tǒng)：快速性心律不齊。
皮膚：血管性水腫。
肝膽系統(tǒng)：輕度至中度的血清轉(zhuǎn)氨酶升高。
當(dāng)你發(fā)現(xiàn)有任何副作用時請與你的醫(yī)師或藥師聯(lián)系。

禁忌：
患有以下疾病時禁忌：
1、對曲司氯胺活性成分和其它成分過敏。
2、尿潴留，前列腺增生伴尿潴留。
3、閉角型青光眼(高眼壓)。
4、心動過速(心率快，有時心律不規(guī)則)。
5、重癥肌無力(表現(xiàn)為勞累狀況下肌肉快速疲勞)。
6、嚴重的潰瘍性結(jié)腸炎。
7、毒性巨結(jié)腸。
8、需透析的腎功能不全(肌酐清除率小于10毫升/分鐘/1.73平方米體表面積)。

注意事項：
曲司氯胺應(yīng)慎用于以下患者：
1、幽門梗阻等有胃腸道梗阻的患者;
2、尿流梗阻有形成尿潴留危險者;
3、自主神經(jīng)功能障礙者;
4、食道裂孔疝伴返流性食道炎者;
5、甲狀腺機能亢進、冠心病及充血性心力衰竭等非正常性的心率快速的患者。
由于曲司氯胺尚無肝損害患者使用的有效資料，因此不推薦在此類患者應(yīng)用該藥。
曲司氯胺主要通過腎臟分泌而被清除。在腎功能不全患者使用時可導(dǎo)致曲司氯胺血漿濃度的急劇升高，因此腎功能輕度和中度受損患者應(yīng)慎用本品。
在開始服用曲司氯胺前，應(yīng)排除如下病例：心血管疾病、腎臟疾病、煩渴癥和泌尿系感染及腫瘤等可導(dǎo)致尿頻、尿急和急迫性尿失禁的器質(zhì)性疾患。
因曲司氯胺中含有小麥淀粉賦形劑，有腹腔疾患的患者在使用本藥前應(yīng)咨詢醫(yī)生。
當(dāng)駕車、操縱機器和從事非安全性工作時應(yīng)注意：原則上講，存在眼調(diào)節(jié)障礙的患者會降低處理道路交通和使用機器的能力。但是曲司氯胺的實驗結(jié)果并未顯示存在影響和駕駛能力關(guān)聯(lián)的身體機能的作用(視覺定位、一般反應(yīng)能力、壓力反應(yīng)能力、集中能力和運動協(xié)調(diào)能力)。

成份：
本品主要成分曲司氯銨。

性狀：
本品為光滑的黃棕色包衣片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
只有在你的醫(yī)生對你做了仔細的藥物受益和危險評估后才能遵醫(yī)囑服用本品。因為目前尚無妊娠期應(yīng)用本品的有效資料。實驗動物研究顯示本品沒有胚胎毒性。

兒童用藥：
12歲以下兒童禁用此藥。請把藥物放置在兒童不能觸及之處。

藥物相互作用：
可能的作用有：
1、加強藥物的抗膽堿能作用：如金剛胺、三環(huán)類抗抑郁藥、奎尼丁、抗組織胺和異搏定;加強β-擬交感藥物的心動加速作用;降低如滅吐靈和西沙比利等藥物的正性動力作用。
2、由于曲司氯胺可影響胃腸道的動力和分泌，因此不能排除曲司氯胺會影響同時服用的其它藥物的吸收。
3、由于不能排除瓜耳膠(Guar)、消膽胺等藥物抑制曲司氯胺的吸收，因此不推薦這些藥物與曲司氯胺同用。
4、體外實驗顯示，曲司氯胺可影響與藥物代謝有關(guān)的細胞色素酶P450的代謝(P4501A2，2A6，2C9，2C19，2D19，2D6，2E1，3A4)。對其它的代謝無影響。
5、從臨床的隨機報道中顯示，曲司氯胺尚無與其它的藥物相互作用報告。

藥理作用：
本品為人工合成的具有四個銨基結(jié)構(gòu)的托品酸衍生物，屬副交感神經(jīng)的阻滯藥，作用類似于阿托品，主要通過與內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿競爭性結(jié)合突觸后膜M-受體而起作用，對有副交感神經(jīng)支配的器官起著降低副交感神經(jīng)張力、去除因副交感神經(jīng)引起的平滑肌痙攣的作用，對胃腸、膽道和泌尿道也有一定作用。本品脂溶性低而不易通過血腦屏障，不會產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用。
兩種嚙齒動物的急性和慢性毒性實驗顯示：可觀察到的副作用是由于藥效活性的提高所致，而不是特異性的靶器官毒性，且沒有性別間的差異。在最大耐受劑量下無生殖毒性，體內(nèi)體外實驗顯示無致基因突變效應(yīng)和致癌效應(yīng)。