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長江藥業(yè)苦參素分散片

醫(yī)藥橋 2023-03-19 02:42

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長江藥業(yè)苦參素分散片

商品名稱:長江藥業(yè)苦參素分散片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H50028400

功能主治:用于慢性乙型病毒性肝炎的治療

用法用量:口服或分散于少量水中服用,每次0.2g~0.3g(2~3片),每日三次。

通用名稱:
苦參素分散片

功能主治:
?用于慢性乙型病毒性肝炎的治療

用法用量:
口服或分散于少量水中服用,每次0.2g~0.3g(2~3片),每日三次。

劑型:
片劑

不良反應(yīng):
患者對本品有較好的耐受性,不良反應(yīng)發(fā)生率較低。常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、口苦、腹瀉、上腹不適或疼痛,偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱,癥狀一般可自行緩解。

禁忌:
對本品過敏者禁用。嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心衰、腎功能衰竭患者禁用。

注意事項:
1.請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。
2.嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。
3.肝功能衰竭者慎用。

成份:
本品主要成份為苦參素,即為氧化苦參堿。

性狀:
本品為白色或類白色片

孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。

兒童用藥:
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

老年用藥:
減量或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用:
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

藥理作用:
藥理作用:
在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。
體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞(NIH/3T3細胞)增殖及細胞外基質(zhì)的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質(zhì)的合成,促進其凋亡。
在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型中,口服苦參素預(yù)防和治療后,動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細胞外基質(zhì)(透明質(zhì)酸、層粘素、III型膠原和IV型膠原)含量以及肝組織內(nèi)肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn),表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。
毒理研究:
大鼠連續(xù)24周給藥,劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學(xué)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和尿素氮(BUN)數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其它組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應(yīng)未恢復(fù)。

藥物過量:
目前尚未見藥物過量特殊體征和癥狀。若發(fā)生藥物過量,要對患者進行監(jiān)護,給予常規(guī)支持療法。

藥代動力學(xué):
靜脈注射苦參素后,血藥濃度-時間曲線呈雙指數(shù)型,符合二房室模型。口服后效應(yīng)與濃度之間的關(guān)系符合S型Emax模型,為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝,而由尿液及糞便排出。

貯藏:
避光,密封,陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

藥品有效期:
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
YBH00572008

說明書修訂日期:
2008-02-22

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