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商品名稱:安徽國森利巴韋林注射液

批準文號:國藥準字9399H5713

功能主治:主要用于呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎與支氣管炎。流行性出血熱和拉沙熱的預防和治療，發(fā)熱早期應用本品能縮短發(fā)熱期，減輕腎臟與血管損害及中毒癥狀。局部應用可治療單純皰疹病毒性角膜炎。

用法用量:靜脈滴注。成人每日500mg～1000mg（5～10支），分2次給藥，每次滴注20分鐘以上。療程3～7天。治療拉沙熱、流行性出血熱等嚴重病例時，成人首劑靜滴2g（20支），繼以每8小時0.5～1g（5～10支），共10天。

通用名稱：
利巴韋林注射液

功能主治：
?主要用于呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎與支氣管炎。流行性出血熱和拉沙熱的預防和治療，發(fā)熱早期應用本品能縮短發(fā)熱期，減輕腎臟與血管損害及中毒癥狀。局部應用可治療單純皰疹病毒性角膜炎。

用法用量：
靜脈滴注。成人每日500mg～1000mg（5～10支），分2次給藥，每次滴注20分鐘以上。療程3～7天。治療拉沙熱、流行性出血熱等嚴重病例時，成人首劑靜滴2g（20支），繼以每8小時0.5～1g（5～10支），共10天。

不良反應：
本品毒性低，吸入用藥幾無毒性反應。靜脈或口服給藥后較常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠等，多見于應用大劑量者，以及食欲減退、惡心等。吸入用藥偶見皮疹，醫(yī)護人員可發(fā)生頭痛、皮膚癢、皮紅、眼周水腫。

禁忌：
對本品或含本品藥物過敏者禁用。

注意事項：
1．致癌與致突變:動物實驗發(fā)現本品可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性并未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形，子代成活減少，但靈長類動物實驗并未發(fā)現藥物對胎仔的影響。孕婦不推薦應用本品。
2．有嚴重貧血者或對本品敏感者慎用。
3．對診斷的干擾：靜脈給藥引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白量下降。
4．盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。

成份：
【化學名稱】1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺
【分子式】C8H12N4O5
【分子量】244.21
【注射劑輔料】氯化鈉

性狀：
本品為無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此乳母在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由于乳母呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此種病例。

兒童用藥：
靜脈滴注小兒每日10～15mg/Kg，分2次給藥，每次靜滴20分鐘以上。療程3～7天。

老年用藥：
老年人不推薦應用。

藥物相互作用：
本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。

藥理作用：
藥理
抗病毒藥。體外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的復制與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。

藥物過量：
尚不明確。

藥代動力學：
藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤，也能進入乳汁。在肝內代謝。靜脈給藥血消除半衰期（t1/2β）約為0.5～2小時。主要經腎排泄，72～80小時尿排泄率為30%～55%。72小時糞便排泄率約為15%。藥物在紅細胞內可積蓄數周。

貯藏：
密閉保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期：
2007-03-20